深圳2023年11月1日 /美通社/ -- 10月28日，第88屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械（秋季）博覽會(huì)（CMEF）在深圳寶安國(guó)際會(huì)展中心拉開帷幕。德國(guó)萊茵TÜV大中華區(qū)（簡(jiǎn)稱"TÜV萊茵"）攜醫(yī)療器械認(rèn)證一站式解決方案亮相，并舉辦"質(zhì)勝之道·醫(yī)療器械法規(guī)論壇"，旨在幫助醫(yī)療器械企業(yè)了解海外醫(yī)療器械法規(guī)當(dāng)前動(dòng)態(tài)，掌握最新技術(shù)要求，從嚴(yán)把控產(chǎn)品質(zhì)量，從而在國(guó)際市場(chǎng)中獲取更多競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

TÜV萊茵醫(yī)療器械服務(wù)資深審核專家、發(fā)證官及區(qū)域經(jīng)理張文祥在致辭中表示："歐盟一直是國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的市場(chǎng)，TÜV萊茵將持續(xù)助力相關(guān)企業(yè)充分利用歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）過渡期延長(zhǎng)所帶來的機(jī)會(huì)，做好充分準(zhǔn)備，在滿足法規(guī)要求的情況下順利‘出海'。"同時(shí)，TÜV萊茵一直關(guān)注全球醫(yī)療器械市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)和法規(guī)變化，將持續(xù)發(fā)揮自身的資源和技術(shù)優(yōu)勢(shì)，適時(shí)向企業(yè)傳遞法規(guī)動(dòng)態(tài)信息，幫助更多企業(yè)拓展美國(guó)、澳大利亞、巴西、加拿大、日本等重點(diǎn)海外市場(chǎng)。"

隨后，張文祥圍繞"MDR/IVDR過渡期延長(zhǎng)法案解讀"進(jìn)行了主題分享，著重講解了MDR過渡期延長(zhǎng)法案的主要內(nèi)容、影響和背景信息，適用延長(zhǎng)法案政策的企業(yè)和產(chǎn)品類別，以及TÜV萊茵所提供的服務(wù)支持。另外，他還圍繞MDR/IVDR過渡期中的常見問題進(jìn)行了解答，幫助企業(yè)做好法規(guī)適應(yīng)性準(zhǔn)備，解企業(yè)的燃眉之急。

TÜV萊茵體外診斷醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)專家李寧女士重點(diǎn)分享了關(guān)于"如何進(jìn)行IVDR技術(shù)文檔準(zhǔn)備與提交"的議題。IVDR的實(shí)施給體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的歐盟注冊(cè)工作帶來了前所未有的挑戰(zhàn)，尤其是在技術(shù)文檔準(zhǔn)備方面存在較大的困難和疑問。李寧結(jié)合TÜV萊茵技術(shù)文檔編寫指南和自身審核經(jīng)驗(yàn)，詳細(xì)解讀了技術(shù)文檔的編制和提交要求，以及評(píng)審流程。這有助于制造商更合理高效的準(zhǔn)備技術(shù)文檔，為后續(xù)高效的進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證過程夯實(shí)了基礎(chǔ)。    

醫(yī)療器械軟件和網(wǎng)絡(luò)安全是當(dāng)下的熱門話題，包括機(jī)器學(xué)習(xí)，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，AI技術(shù)在醫(yī)療行業(yè)中的應(yīng)用。TÜV萊茵醫(yī)療器械軟件專家畢煥歡女士發(fā)表了“醫(yī)療器械軟件和網(wǎng)絡(luò)安全”主題演講，解答了行業(yè)對(duì)醫(yī)療軟件認(rèn)知的普遍困惑、闡述了醫(yī)療軟件產(chǎn)品認(rèn)證方式，需要滿足的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、TÜV萊茵提供的軟件安全測(cè)試流程以及網(wǎng)絡(luò)攻擊防范、數(shù)據(jù)泄露等熱點(diǎn)話題，宣講了TÜV醫(yī)療軟件產(chǎn)品敏捷認(rèn)證流程。

TÜV萊茵在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有豐富的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)的檢測(cè)能力，其遍布全球的專家團(tuán)隊(duì)始終致力于為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供全方位的市場(chǎng)準(zhǔn)入支持，協(xié)助國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品符合目標(biāo)市場(chǎng)法規(guī)要求，快速進(jìn)入海外目標(biāo)市場(chǎng)。未來，TÜV萊茵將繼續(xù)通過專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)解讀、優(yōu)質(zhì)的流程設(shè)計(jì)、高效的審核服務(wù)，為中國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)出海提供指引，助力制造商快速合規(guī)地進(jìn)軍歐盟市場(chǎng)，提升中國(guó)制造的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。