愈她新勢力，閃耀進博會

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 11月6日，“從HER2到PIK3——乳腺精準診療新生態”發布會在第七屆上海國際進口博覽會羅氏展臺成功舉辦，羅氏創新的抗HER2乳腺癌雙靶皮下注射劑型赫雙妥，以及剛剛在美國獲批的第三代PI3K口服抑制劑Inavolisib（伊那利塞）集體亮相進博會展臺。來自各方嘉賓，還共同探討如何在創新藥物的助力下，共筑中國乳腺癌治療精準診療新生態。

愈她二十載，解未盡之需，推動中國乳腺癌診療高質量發展

相關數據顯示，2020年全球新確診的癌癥病例中，中國新發癌癥人數占全球23.7%，遠超世界其他國家。而作為中國女性發病率最高的惡性腫瘤，乳腺癌仍對女性健康水平造成嚴重威脅。2020年，中國女性新發乳腺癌病例超過41.6萬^[1]，發病率為39.1/10萬，每年因乳腺癌死亡人數約11.7萬^[2]。其中，HER2陽性乳腺癌約占所有乳腺癌病例的20%-30%，其惡性程度高、易復發轉移，尤其晚期患者預后不佳。

過去的20年間，在社會各界的共同努力下，抗HER2治療方案經歷了"從無到有、從有到優"的持續進化。隨著帕捷特、赫賽萊等創新藥物在中國相繼獲批上市，抗HER2靶向藥已趨于全病程覆蓋，診療模式也更為成熟，為乳腺癌患者點亮了更多生存希望。目前，HER2陽性乳腺癌的治愈率顯著提高，早期患者5年生存率已超90%，率先于其它腫瘤步入臨床治愈時代，"愈她"的夢想正在逐步照進現實。

復旦大學附屬腫瘤醫院腫瘤大內科主任胡夕春教授在開場致辭中表示：時至今日，針對乳腺癌的創新藥物與治療模式不斷革新，不僅賦予了患者更多治療信心，臨床醫生在對抗疾病過程中也擁有了更多可供選擇的"有力武器"。從單靶到雙靶，從新輔助到輔助，從早期到晚期，我們實現了對乳腺癌的全程管理；未來基于更多新的靶點、治療路徑的探索，我們有希望實現對更多乳腺癌類型的精準打擊，從而進一步提高療效、降低傷害，幫助國內乳腺癌患者改寫治療格局。

愈她一步到位，"妥妥"升階，皮下徹底革新乳腺癌診療模式

在邁向"健康中國2030"戰略目標的進程中，黨和國家著力強調"以人民為中心"的發展思想，積極推進醫療領域改革創新。當下，隨著"健康中國2030"建設進入沖刺階段，加強全國范圍內的乳腺癌規范化治療工作，尤其是同步提升各地醫院對于皮下治療、分子檢測等先進診療理念的學習，是幫助乳腺癌患者減少復發、爭取治愈的重要舉措。

為了進一步助力乳腺癌規范化診療發展，羅氏持續加碼"以患者為中心"的皮下新生態建設，推動抗HER2治療向著門診化、社區化、家庭化發展。在進博會上，于今年年初獲批的雙靶皮下劑型赫雙妥得到醫患等多方認可。皮下制劑在臨床的全面應用，將患者動輒數小時的治療縮減到5-8分鐘，使得她們能夠在日間診療模式中完成治療，極大優化了患者的就醫體驗；同時，便捷高效的給藥方式也幫助醫院提升了服務效率，讓醫療資源流向亟需治療的危重病患，促進醫療服務高質量發展。

在發布會"愈她心聲"分享環節中，乳腺癌患者代表周蕾女士回顧了接受皮下治療以來生活軌跡的改變。周蕾女士談到："皮下治療模式讓像我一樣的患者們擁有了更加便捷高效的治療選擇，打破了長期以來伴隨我們的病患標簽?，F在，我們真正實現‘更少時間做病人，更多時間做自己'，也期盼創新劑型能早日納入醫保，幫助更多患友姐妹減輕治療的經濟負擔，最大限度擺脫疾病治療的束縛，以身心治愈的狀態回歸家庭、回歸社會。"

愈她"從HER2到PIK3"，先患者之需，另辟晚期乳腺癌治療新路徑

當下，全球腫瘤研究和實踐都在向"精準醫學"的方向邁進，個體化、精準化治療也成為乳腺癌治療的未來焦點。本次進博會上，除了雙靶皮下劑型的再度亮相，羅氏原研的第三代PI3Kα口服抑制劑Inavolisib（伊那利塞）也在進博會舞臺完成其亞洲首發，秉持精準診療，精準研發的理念，這款能夠精準打擊腫瘤"多米諾"靶點的創新藥物有望在不久的將來進入中國，開啟PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌治療新路徑，推動中國乳腺癌治療進入分子靶向時代。

在"乳腺精準診療新生態"圓桌討論環節，復旦大學附屬腫瘤醫院病理科副主任楊文濤教授指出：周蕾女士和我們分享了科技和創新改變HER2陽性乳腺癌患者命運的感人故事，而我們病理醫生肩負著篩選抗HER2靶向治療乳腺癌患者的重大責任。多年來，中國病理界通過制定HER2檢測指南、開展各種HER2質控和培訓活動，極大地提高了乳腺癌的HER2檢測水平，為乳腺癌患者的精準治療保駕護航。隨著臨床診治技術的進步和創新藥物的研發，我們也非常欣喜地看到針對PIK3靶點的藥物給乳腺癌患者帶來的顯著獲益。PIK3CA基因突變是乳腺癌最為常見的突變之一，精準檢測是精準治療的必要前提。相信臨床病理共同努力，推廣和規范精準檢測，一定能惠及更多的乳腺癌患者，最大程度地幫助患者提高生存質量。

羅氏制藥中國醫學事務副總裁李濱博士分享到：從HER2經典靶點到PIK3源頭靶點，"愈她新勢力"將覆蓋更廣泛的治療領域，為PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌患者帶來治療的新希望。今年，Inavolisib（伊那利塞）已經獲得中國國家藥監局的突破性療法認定，并且早于美國FDA認證，彰顯了中國乳腺癌診療領域引入創新方案的加速度。羅氏也將繼續引領源頭創新，推動乳腺癌前沿治療技術和創新藥物加速進入中國，為更多乳腺癌患者帶來長期生存獲益。

羅氏制藥中國客戶交互業務模式-腫瘤領域總經理錢巍先生表示：秉承著"先患者之需而行"的理念，羅氏制藥中國將繼續積極與各方合作，聚焦探索‘以患者為中心'的精準診療新生態。同時，羅氏制藥和羅氏診斷兩大創新引擎將充分發揮協同優勢，攜手共進，為國內乳腺癌患者提供更加精準的整體診療解決方案。未來，通過個體化醫療的發展，我們也希望能幫助更多腫瘤患者打贏這場抗擊病魔的"持久戰",回歸健康美好生活。