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Healgen Rapid Check ® COVID-19/A型及B型流感抗原檢測得到了國立衛生研究院（NIH）快速診斷加速（RADx ® ）技術項目中的獨立檢測評估計劃（ITAP）的支持。
休斯頓2024年10月9日 /美通社/ -- 作為診斷解決方案的領先創新者，Healgen Scientific LLC宣布U.S. Food and Drug Administration（FDA）已授予Healgen Rapid Check® COVID-19/A型及B型流感抗原檢測非處方（OTC）使用的De Novo上市許可。 點擊此處查看FDA公告。 FDA的De Novo路徑專為那些沒有合法上市對照器械的醫療器械設計，它為開發新的器械分類提供了獨特機會，以改善患者護理和治療結果。
Healgen Rapid Check® COVID-19/A型及B型流感抗原檢測是一種非處方（OTC）產品，可快速、準確、便捷地檢測COVID-19、甲型流感和乙型流感的感染情況。 “我們的組合檢測通過為個人提供可靠且易于使用的居家自測解決方案，填補了臨床診斷檢測中的一個重要空白。”Healgen首席執行官Bingliang Fang博士表示。 “早期診斷可以更快地啟動適當治療，從而改善健康狀況并減少疾病傳播。”
Healgen居家檢測數據的驗證得到了獨立檢測評估計劃（ITAP）的支持，這是國立衛生研究院（NIH）快速診斷加速（RADx®）技術項目的一部分。 ITAP評估了Healgen Rapid Check COVID-19/A型及B型流感抗原檢測的質量、準確性和可靠性，發現其靈敏度和特異性分別大于90%和99%。 “Healgen獲得的這項De Novo上市許可彰顯了RADx Tech計劃和ITAP在加速家庭檢測授權方面的成就，并且隨著我們進入秋季呼吸道病毒季節，它將成為公共衛生解決方案中的一個重要部分。”VentureWell商業化業務副總裁Rebekah Neal表示。 “VentureWell很榮幸能作為NIH/NIBIB創新漏斗商業化中心在這次合作中發揮作用。”
通過簡單的鼻拭子，個人可以快速確定他們的癥狀是由COVID-19、甲型流感還是乙型流感引起。這消除了多次檢測的必要，并減輕了醫療保健系統的負擔。 Healgen Rapid Check COVID-19/A型及B型流感抗原檢測適用于14歲及以上人群，或由成人收集的2歲及以上人群的樣本，用于在癥狀出現的頭五天內進行檢測。
“De Novo的這一授權是Healgen的一個重要里程碑。 憑借我們現有的尖端制造設施，我們計劃擴大呼吸檢測產品的生產，以滿足即將到來的秋季呼吸道疾病高發季節的全球需求。”Healgen總裁Bryan Fang表示。
Healgen對質量和創新的承諾在Healgen Rapid Check COVID-19/A型及B型流感抗原檢測的嚴格開發與驗證過程中得到了充分體現。 該檢測旨在滿足最高性能標準，包括準確性、可靠性和易用性，確保個人可以信任他們收到的結果。
該項目由美國國家生物醫學成像和生物工程研究所（NIBIB）、國立衛生研究院、美國衛生與公眾服務部資助，合同編號為 75N92022D00010和75N92022D00013。
關于Healgen
Healgen Scientific, LLC致力于改善全球健康狀況，是高質量醫療保健產品和解決方案的領先供應商。 Healgen專注于創新、質量和可及性，開發和商業化醫療保健產品和解決方案，助力個人和醫療保健提供者做出明智的患者護理決策。 Healgen的使命是提升全球健康水平，為所有人創造一個更健康的世界。
如需更多信息，請訪問Healgen網站或聯系media@healgen.com進行媒體咨詢。 宣布這一消息的新聞稿可在FDA網站上查閱。
Rapid Check®是Healgen Scientific, LLC的注冊商標。 RADx®是美國衛生與公眾服務部的注冊商標。
