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2024 ESMO|盟科藥業攜ADC領域研究結果亮相國際學術大會

2024-09-18 14:30 4955
  • 盟科藥業于2024 ESMO大會上以壁報形式展示了其在抗體藥物偶聯物(ADC)領域的最新研究結果
  • 經過精心結構修飾的喜樹堿有望在保持或改善抗腫瘤活性的同時,顯著降低ADC治療中的血液毒性

西班牙巴塞羅那2024年9月18日 /美通社/ -- 2024年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會于2024年9月13日至17日在西班牙巴塞羅那召開,作為腫瘤領域最具影響力的年度盛會之一,本屆大會匯聚了世界各地的腫瘤專家和研究人員,展示了腫瘤學領域的最新科研成果和臨床進展,為與會者提供了一個高質量的學習和交流平臺。

在本屆大會上,上海盟科藥業股份有限公司("盟科藥業",688373.SH)以壁報形式展示了其在抗體藥物偶聯物(ADC)領域的最新研究進展,經過精心結構修飾的喜樹堿有望在保持或改善抗腫瘤活性的同時,顯著降低ADC治療中的血液毒性,擴大治療窗口,并提高患者的安全性,為腫瘤治療帶來了新的希望。

摘要信息如下

標題:STOPIN:一種通過使用軟性拓撲異構酶抑制劑解決抗體藥物偶聯物(ADC)血液毒性的新方法

第一作者:王星海博士 上海盟科藥業股份有限公司

背景:喜樹堿是選擇性靶向拓撲異構酶l的有效藥物,被廣泛用作ADC的有效載荷。骨髓抑制是喜樹堿類藥物和ADC最常見的毒性。臨床經驗表明,ADC的毒性主要由有效載荷驅動,其機制與靶點無關。因此,我們假設喜樹堿的 "軟性藥物 "設計將產生一組新的有效載荷,它們具有強大的抗腫瘤活性并能降低毒性。用這種軟拓撲異構酶抑制劑制成的ADC可提高安全性,從而克服這些劑量限制性毒性。

方法: 在本次研究中,經過結構修飾的喜樹堿,不僅保留了強效的體外細胞毒性,還通過減少其在體內循環中的暴露降低了毒性。隨后,研究團隊構建了一種靶向HER2的ADC(T-PL1),其由曲妥珠單抗(Trastuzumab)與新的有效載荷PL1以藥物抗體比(DAR)為8,通過與DS-8201(T-DXd)相同的連接子結合而成。PL1和T-PL1在多個臨床前研究中使用標準方法進行了評估,并與Dxd和DS-8201進行了比較。

結果: 體外研究表明,在一系列腫瘤細胞系中,新型喜樹堿PL1的細胞毒性與Dxd相當。大鼠藥代動力學研究表明,PL1能迅速從血液循環中清除,因此全身暴露量較低。在對大鼠進行的為期3周的間歇毒性研究中,Dxd治療劑量為3毫克/千克時,淋巴細胞、中性粒細胞、血小板和白細胞計數會減少。相比之下,10毫克/千克的PL1對這些血液指標沒有影響。其ADC T-PL1具有與DS-8201相當的抗腫瘤活性,而且在CDX模型中也表現出強大的腫瘤抑制作用。重要的是,在一項大鼠毒性研究中,60毫克/千克的DS-8201會導致淋巴細胞和白細胞計數下降,而T-PL1的表現優于DS-8201,并且在相同劑量下沒有血液毒性趨勢。

結論: STOPIN設計不僅開發了一種高效力且血液學毒性較低的新型喜樹堿,還帶來了一種全新的ADC,與DS-8201相比,表現出優異的抗腫瘤療效和更好的安全性。這一特性為拓寬ADC的治療窗口提供了新的方法。目前,正在對基于STOPIN的ADC候選藥物進行進一步的臨床前評估。

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消息來源:盟科藥業
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