上海2024年5月22日 /美通社/ -- 2024年5月22日，由上海恩凱細胞技術有限公司（恩凱賽藥）獨立自主研發的基因修飾自然殺傷細胞注射液（產品代號NK042）獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準開展臨床試驗。這是恩凱賽藥繼2024年1月17日NK010注射液獲得美國FDA臨床試驗批準后，又一管線獲得臨床研究許可，為相同靶點國內首個獲批臨床的NK細胞藥物。
恩凱賽藥通用型基因修飾NK細胞藥物獲中國CDE臨床試驗許可 官網截圖
NK042是異體外周血來源的通用型基因修飾NK細胞注射液，具備治療實體瘤、血液腫瘤及非腫瘤類疾病的潛力。此次I期臨床的適應癥為多種實體瘤。
中國工程院&歐洲科學院雙院士、恩凱賽藥創始人田志剛教授介紹，"隨著恩凱賽藥NK042的新藥臨床試驗申請在中國獲批，標志著公司從研發階段進入臨床階段。更重要的是，公司運營3年來非基因修飾（NK010）和基因修飾（NK042）的產品先后獲得中美藥品監督管理局臨床許可，標志著恩凱賽藥突破了NK細胞體外擴增培養和基因修飾兩個核心技術難關，并達到產業化工藝水平。作為恩凱賽藥的核心臨床管線產品，NK010和NK042兩款產品均具有廣譜應用潛力，我們期待著這兩款NK細胞注射液能為腫瘤治療方案帶來創新和突破，使患者早日受益。同時，恩凱賽藥堅持自主研發的創新路線，在NK細胞領域，我們還有數項產品管線在推進，希望為全球患者帶來更多的新型療法。"
