上海2024年4月28日 /美通社/ -- 4月25日晚，公司發布2024年度一季度報告。報告期內,公司實現營業收入3,301.61萬元，同比增長91.10%；實現歸母凈利潤-10,213.66萬元；研發投入合計8,464.69萬元,同比增長94.73%。

循證醫學研究持續推進，臨床潛力加速釋放

公司首個商業化產品康替唑胺片是公司自主設計和開發的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療復雜性皮膚和軟組織感染等。2023年，公司實現營業收入9,077.64萬元。

此前，公司在國內建立了約100人的自營商業化團隊并運營三年余。鑒于中國市場發展的巨大潛力，公司也在不斷探索完善、多元專業的商業化推廣模式。

康替唑胺片上市后，公司積極推進多項關鍵臨床專家多項研究者發起的臨床研究，積累嚴謹有力的循證證據，為專家共識和臨床指南更新奠定了基礎。

截止2023年底，研究者共發起了15項康替唑胺上市后研究，在復雜性皮膚和軟組織感染、血流感染、耐藥結核等領域的治療積累了大量成功的真實世界案例，展現了良好的安全性及有效性優勢，共發表相關文獻23篇。

憑借顯著的臨床應用價值，康替唑胺片不僅通過了市級專家評審等程序被正式納入《2022年度上海市生物醫藥"新優藥械"產品目錄》，還被成功納入了《結核病創新診療防治技術白皮書》。此外，康替唑胺片還被納入了北京市、四川省等9個省份(自治區、直轄市) 的抗菌藥物分級管理目錄。

隨著康替唑胺片的臨床價值不斷得到驗證以及產品可及性的不斷提升，公司一季度商業化成果喜人，2024年商業化步伐有望進一步加快。

多款藥物處于關鍵臨床階段，打造差異化產品管線

除了已上市銷售的核心產品康替唑胺片，公司還有多個在研產品的臨床試驗在國內、國際推進中。

在核心產品方面，公司加速推進康替唑胺片新增適應癥以及MRX-4的臨床試驗，鞏固公司在多重耐藥革蘭陽性菌抗菌藥的領先地位。MRX-4為康替唑胺片的水溶性前藥，將拓展康替唑胺片的臨床使用場景，注射劑型為重癥病人用藥提供便利。

在其他臨床階段管線，公司加大了研發部署,持續推進抗耐藥革蘭陰性菌新藥MRX-8、抗非結核分枝桿菌感染（NTM）MRX-5的臨床試驗。2024年，公司將啟動MRX-5在美國的IND申報準備工作并完成MRX-8中國I期臨床試驗的研究報告總結。

此外，公司還將繼續推進多肽藥物偶聯物和抗體藥物偶聯物的早期研發，滿足臨床在治療腎病和實體瘤的需求。目前多肽藥物偶聯物和抗體藥物偶聯物管線已完成階段性的成藥性研究，并申請了多項專利。

未來，公司還將基于適合自身研發特點的三大核心技術，包括藥物分子設計和發現技術、基于代謝的藥物設計與優化技術，持續打造公司的領先地位，實現公司"急性/慢性感染疾病+非感染疾病"的戰略布局。

關于盟科

成立于2007年，是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產權和國際競爭力的創新型生物醫藥企業，致力于發現、開發和商業化針對未滿足臨床需求的創新藥物。自成立之初，公司一直秉承"以良藥求良效"的理念，聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，以解決臨床難題、差異化創新為核心競爭力，目標為臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。更多信息，敬請訪問盟科藥業官方網站www.micurxchina.com，或訂閱盟科藥業中國官方微信。