德國達(dá)姆施塔特2024年4月17日 /美通社/ -- 4月16日，全球領(lǐng)先的科技公司默克推出了同類產(chǎn)品中首個(gè)經(jīng)驗(yàn)證的全新一體化遺傳穩(wěn)定性分析。 Aptegra? CHO遺傳穩(wěn)定性檢測利用全基因組測序和生物信息學(xué)，顯著加快了客戶的生物醫(yī)藥安全性測試，從而幫助加快了客戶進(jìn)入商業(yè)生產(chǎn)的步伐。
A scientist preparing samples in the next-generation sequencing laboratory at Merck’s/MilliporeSigma’s Rockville, Maryland, USA site.
"推動(dòng)生物醫(yī)藥安全測試的創(chuàng)新對于更快地將新療法帶給患者至關(guān)重要，" 默克生命科學(xué)業(yè)務(wù)生命科學(xué)服務(wù)負(fù)責(zé)人Benjamin Hein表示，"CHO遺傳穩(wěn)定性測試多年來一直保持相對不變。 Aptegra? 平臺(tái)通過使用下一代測序的數(shù)字解決方案改變了生物醫(yī)藥安全測試。"
目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）指南要求生物技術(shù)公司使用多種檢測方法來滿足遺傳穩(wěn)定性要求。這種傳統(tǒng)的檢測方法成本高昂、耗時(shí)，并且通常會(huì)需要額外解釋和數(shù)據(jù)的支持。Aptegra?平臺(tái)利用下一代測序技術(shù)平臺(tái)，將五種不同的檢測方法和四種不同的技術(shù)替換為一種檢測方法，從而解決了這些痛點(diǎn)。與傳統(tǒng)方法相比，這種方法可將檢測時(shí)間縮短66%，成本可降低43%。該平臺(tái)可滿足遺傳穩(wěn)定性保證的所有監(jiān)管要求，包括拷貝數(shù)評(píng)估。
在過去的五年里，默克在擴(kuò)展其生物醫(yī)藥檢測能力方面進(jìn)行了大量投資。默克的全球生物醫(yī)藥檢測中心網(wǎng)絡(luò)分布于中國上海、新加坡、英國斯特靈和格拉斯哥以及美國馬里蘭州羅克維爾。
去年12月， 默克推出了AIDDISON?平臺(tái)。作為一個(gè)人工智能（AI）驅(qū)動(dòng)的平臺(tái)，它可整合生成性設(shè)計(jì)與預(yù)測性合成規(guī)劃，能夠快速發(fā)現(xiàn)有潛力的候選藥物，并降低后期失敗的風(fēng)險(xiǎn)。此外，默克還推出了首款Bio4C®軟件套件，該套件融合了用于GMP生產(chǎn)的數(shù)據(jù)分析和可視化、自動(dòng)化以及控制軟件。
