上海2023年12月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥政部門（TFDA）已受理耐賦康^®（Nefecon^®）的新藥上市許可申請(qǐng)（NDA），用于治療原發(fā)性IgA腎病成人患者。耐賦康^®是首個(gè)在美國(guó)獲得完全批準(zhǔn)并在歐盟和中國(guó)內(nèi)地獲批的IgA腎病對(duì)因治療藥物，預(yù)計(jì)將于2024年在新加坡、中國(guó)香港、中國(guó)臺(tái)灣和韓國(guó)等地獲批上市。

云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示："我們非常高興看到耐賦康^®的新藥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)臺(tái)灣獲得受理，這是繼耐賦康^®近期在韓國(guó)獲得受理和中國(guó)內(nèi)地獲批后的又一重大里程碑。IgA腎病在亞洲人群中最為高發(fā)，且其進(jìn)展至終末期腎病的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。我們期待在2024年將耐賦康^®帶給包括新加坡、中國(guó)香港、中國(guó)臺(tái)灣和韓國(guó)等亞洲地區(qū)的患者以及中國(guó)內(nèi)地約500萬IgA腎病患者，以滿足迫切的臨床需求。"

中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥政部門于2022年11月授予耐賦康^®加速核準(zhǔn)機(jī)制（AAD）認(rèn)定。云頂新耀的授權(quán)合作伙伴Calliditas Therapeutics AB上周宣布，耐賦康^®目前是全球首個(gè)也是唯一一個(gè)獲得FDA完全批準(zhǔn)用于治療有進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的IgA腎病的藥物，并且無基線蛋白尿水平限制，進(jìn)一步擴(kuò)大了2021年12月經(jīng)加速審批程序獲批時(shí)的適應(yīng)癥人群范圍。

NefIgArd 3期全球臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心研究，在接受優(yōu)化RAS抑制劑治療的原發(fā)性IgA腎病成人患者中評(píng)估了耐賦康^®（16 mg/d，每日一次）與安慰劑相比的療效和安全性。這項(xiàng)研究為期2年，包括9個(gè)月的耐賦康^®或安慰劑治療期，隨后是15個(gè)月的停藥隨訪期。全球研究結(jié)果顯示：與安慰劑相比，耐賦康^®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風(fēng)險(xiǎn)，更重要的是在估算腎小球?yàn)V過率（eGFR）上顯示出臨床相關(guān)且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的治療獲益（p<0.0001），能減少腎功能衰退達(dá)50%，預(yù)計(jì)能將疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時(shí)間延緩12.8年。

NefIgArd研究（n=364)的完整2年數(shù)據(jù)還進(jìn)一步分析了亞洲人（n=83）相比于白種人（n=275）對(duì)耐賦康^®治療反應(yīng)的潛在差異。結(jié)果表明，與安慰劑相比，無論亞洲人還是白種人，耐賦康^®治療9個(gè)月均可持續(xù)明顯延緩 eGFR下降，保護(hù)腎功能，并帶來持久的蛋白尿下降和減少鏡下血尿風(fēng)險(xiǎn)。

關(guān)于Nefecon^®（耐賦康^®）

耐賦康^® (Nefecon^®)是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，作為全球唯一對(duì)因治療IgA腎病的治療藥物，是靶向腸道的黏膜免疫調(diào)節(jié)劑，能減少50%腎功能下降，在中國(guó)人群中能延緩腎功能衰退達(dá)66%，預(yù)計(jì)能將疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時(shí)間延緩12.8年。布地奈德是一種具有強(qiáng)糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的糖皮質(zhì)激素，首過代謝程度達(dá)90%，具有良好的安全性。耐賦康^®專為IgA腎病患者研制，遲釋膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的制作工藝，將布地奈德靶向釋放于回腸末端的黏膜B細(xì)胞（包括派爾集合淋巴結(jié)），膠囊溶解后，三層包衣微丸持續(xù)穩(wěn)定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個(gè)靶區(qū)域，從而減少誘發(fā)IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產(chǎn)生，進(jìn)而干預(yù)發(fā)病機(jī)制上游階段，達(dá)到治療IgA腎病的作用。

2019 年 6 月，云頂新耀與 Calliditas 簽訂獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，獲得在大中華地區(qū)和新加坡開發(fā)以及商業(yè)化耐賦康^®的權(quán)利。該協(xié)議于 2022 年 3 月擴(kuò)展，將韓國(guó)納入云頂新耀的授權(quán)許可范圍。

關(guān)于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場(chǎng)尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國(guó)及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營(yíng)，擁有深厚的專長(zhǎng)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息，請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.everestmedicines.com。

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