北京2023年11月20日 /美通社/ -- 藥渡網獲悉，2023年11月9日國家藥品監督管理局批準首個專用于治療糖尿病足部傷口潰瘍 (DFU) 的新藥"速必一®"香雷糖足膏上市。這不但是第一個由兩岸大型藥企攜手合作研發的全球創新藥物；同時也是我國第一個獲批上市的1.1類天然藥物。一改近20年來全球糖尿病足潰瘍無重磅新藥上市的局面，具有多重的標志性里程碑意義。
眾多周知，DFU是糖尿病患者致殘和致死的主要原因之一，由于缺乏足夠的醫療資源和有效的藥物，導致疾病預后效果很差，臨床病死率和致殘率甚至比大多數癌癥都要高。85%以上的糖尿病患者截肢起因于DFU，給患者和社會均帶來了較為嚴重的治療和經濟負擔。該病被看作是糖尿病領域最急迫解決的未滿足需求之一。糖尿病足潰瘍的新藥研發一直以來也是醫藥界的難題，目前全球在研的新藥寥寥無幾，供需嚴重失衡。
本次獲批的"速必一®"香雷糖足膏研發期長達15年，由臺灣合一生技、中天（上海）生技與上海海和藥物攜手合作研發。之前已經在中國臺灣、新加坡、馬來西亞上市。美國FDA已授予ON101快速通道資格。
作為一家心系祖國的臺灣企業，合一生技將"速必一®"優先將大陸作為上市的地區。希望能夠為我國近千萬的糖尿病足潰瘍患者提供新的、有效的治療方案，改變"因病致殘"、"因病返貧"的現狀。
中天（上海）生物科技有限公司負責本項新藥在大陸市場的銷售，目前已有多家與糖尿病、創面修復相關的大型藥企接洽爭取銷售權利。
"速必一®(研發代號: ON101)"是全球首項探索調節傷口M1/M2巨噬細胞試驗藥物治療DFU的創新藥物，在臨床上有非常顯著的療效。三期試驗研究結果，在國際知名SCI臨床試驗期刊JAMA Network Open發表 (https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2783718 ) ，獲得國際醫學界的肯定。該項三期臨床研究顯示[1]，ON101組在16周內有60.7%（74/122）的患者創面達到完全閉合，對照組的親水纖維敷料閉合率為35.1%（OR：2.84；95% CI：1.66–4.84；P=0.0001）。同樣，次要結果顯示，ON101組患者比對照組的親水纖維敷料患者更快速促進創面愈合，ON101組達到中位人群完全愈合所需時間為98天，而對照組在治療期僅有35.1%的患者創面愈合。就安全性而言，兩組未有統計學改變或差異，顯示ON101具有良好的臨床安全性。
該藥物大陸試驗主要研究者、中國工程院院士寧光表示，糖足潰瘍為全球未滿足的醫療需求，是糖尿病患者致殘、致死的主因之一，嚴重危及患者生命和影響生活質量，也造成醫療照護與支出重擔。香雷糖足膏在臨床上療效明確且安全性良好，相信它能夠更好地滿足糖足潰瘍患者的臨床需求。
糖尿病在我國已從少見病變成流行病，國際糖尿病聯盟（IDF）2021年數據顯示，我國成人糖尿病患者數達1.41億人[2]，成人發病率高達13.0％[2]，糖尿病足的患病率也明顯增加，全球發病率約6.3%[3]，我國50歲以上的糖尿病患者，糖尿病足的發病率高達8.1%[4]，估計糖尿病足潰瘍患者數超過750萬人。全球每20秒就有一例糖尿病患者截肢[4]，糖尿病足潰瘍患者年死亡率高達11%[4]，而截肢患者死亡率更高達22%[4]，嚴重危及生命。糖尿病足花費巨大，約占整個糖尿病醫療費用的 1/3[4]，造成患者個人、家庭、醫院與社會嚴重負擔。有效促進創面修復是治療糖尿病足的重要環節；在內科處理的基礎上，及時、有效的外科干預能促進創面及早愈合，但臨床上缺少高級別循證醫學證據支持的創新DFU專用藥物，存在巨大的未滿足需求。
而從中國市場的新藥研發競爭來看，目前大部分還是生長因子、干細胞和抗生素的傳統藥物，"速必一®"無疑是新機制的突破，也將帶動中國該賽道的創新藥研發思路的改變。
中國糖尿病足潰瘍藥物研發競爭情況
（數據來源：國家藥品監督管理局藥品審評中心官網公示、公司官網）
糖尿病及其并發癥市場巨大，中國布局的企業也眾多，尤其是近段時間糖尿病藥物減肥市場的拓展，引起了行業的強烈反響。而糖尿病足作為同樣是臨床未滿足需求巨大的賽道，未來其商業潛力無疑也是非凡的。
衷心希望兩岸藥企能夠攜起手來，共同為我國患者進行服務。
