業(yè)績亮點：

• 報告期內，實現(xiàn)營業(yè)收入439.52億元，同比增長12.66%；歸母扣非凈利潤38.73億元，同比增長18.17%；
• 包括漢利康、漢曲優(yōu)、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內的新品和次新品收入在制藥業(yè)務收入中占比超30%，收入結構持續(xù)優(yōu)化；
• 中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入139.38億元，占營業(yè)收入比重達31.71%，全球運營能力進一步提升。

上海2023年3月28日 /美通社/ -- 2023年3月27日，植根中國、創(chuàng)新驅動的全球化醫(yī)藥健康產業(yè)集團上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（"復星醫(yī)藥"或"本集團"，股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2022年度（"報告期"）經(jīng)營業(yè)績。

報告期內，得益于新品及次新品的收入增長貢獻以及營銷費用的有效控制，復星醫(yī)藥業(yè)績保持穩(wěn)健增長。2022年，復星醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入439.52億元，同比增長12.66%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤38.73億元，同比增長18.17%；經(jīng)營活動產生的現(xiàn)金流量凈額42.18億元，同比增長7.1%。公司創(chuàng)新轉型成效顯著，國際化運營能力持續(xù)凸顯，實現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展。

研發(fā)投入持續(xù)加大 創(chuàng)新轉型成效顯著

復星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導向，創(chuàng)新研發(fā)為核心驅動因素，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的方式，持續(xù)豐富創(chuàng)新產品管線，提升FIC（First-in-class，即同類首創(chuàng)）與BIC（Best-in-class，即同類最佳）新藥的研究與臨床開發(fā)能力，加快創(chuàng)新技術和產品的研發(fā)和轉化落地。

聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫、中樞神經(jīng)、慢病（肝病/代謝/腎病）等核心治療領域，復星醫(yī)藥持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)，全年研發(fā)投入共計58.85億元，同比增長18.22%；其中，研發(fā)費用為43.02 億元，同比增加4.65 億元，增長12.12%。制藥業(yè)務研發(fā)投入50.97億元，同比增長13.62%，制藥業(yè)務研發(fā)投入占制藥業(yè)務收入的16.54%；其中，研發(fā)費用為35.52 億元，占制藥業(yè)務收入的11.53%。

報告期內，復星醫(yī)藥共有6個自研創(chuàng)新藥（適應癥）、4個許可引進創(chuàng)新藥（適應癥）、27個仿制藥（適應癥）于中國境內/中國香港/美國獲批上市；7個創(chuàng)新藥（適應癥）、30個仿制藥（適應癥）于中國境內申報上市（NDA）；22個創(chuàng)新藥（適應癥）于中國境內獲批開展臨床試驗（IND）。

2022年，復星醫(yī)藥多個創(chuàng)新產品及適應癥獲批上市，惠及更多全球患者。其中，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的首款生物創(chuàng)新藥漢斯狀^®（斯魯利單抗注射液）于中國境內先后獲批三項適應癥，即微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）；小細胞肺癌（SCLC）適應癥獲美國FDA和歐盟委員會（EC）孤兒藥資格認定。漢利康^®（利妥昔單抗注射液）創(chuàng)新適應癥類風濕關節(jié)炎（RA）獲批上市，并進入2022年國家醫(yī)保藥品目錄。

復必泰BNT162b2及復必泰二價mRNA疫苗均已于中國香港獲正式注冊、于中國澳門獲批常規(guī)進口疫苗，相關兒童劑型及幼兒劑型也已分別獲中國香港、中國澳門緊急使用認可（EUA）用于當?shù)卣臃N計劃；復星醫(yī)藥與真實生物聯(lián)合開發(fā)的阿茲夫定片于2022年7月獲國家藥監(jiān)局應急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者，并被正式納入 2022 年國家醫(yī)保藥品目錄。截至目前，阿茲夫定片已在全國 31 個省、自治區(qū)、直轄市完成醫(yī)保掛網(wǎng)，并已覆蓋全國各地近5 萬家醫(yī)療機構。

復星醫(yī)藥與柯菲平聯(lián)合開發(fā)并由本集團獨家商業(yè)化的我國自主研發(fā)的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）鹽酸凱普拉生片（商品名：倍穩(wěn)^®）于2023年2月獲批于中國境內上市，用于十二指腸潰瘍（DU）和反流性食管炎（RE）的治療；復星醫(yī)藥自主研發(fā)并向Cipla許可的漢曲優(yōu)^®（注射用曲妥珠單抗）已獲批于澳大利亞上市，獲批適應癥已覆蓋原研藥在當?shù)厮幸勋@批適應癥。

復星醫(yī)藥細胞治療平臺復星凱特的奕凱達^®（阿基侖賽注射液）作為國內首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品，藥物可及性進一步提升。截至2022年末，奕凱達^®已被納入70個省市的城市惠民保和超過60項商業(yè)保險，備案的治療中心超過130家。截至2023年1月末，奕凱達^®已治療近300位復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤患者。

截至報告期末，新品和次新品收入在制藥業(yè)務中收入占比超30%，主要得益于新上市產品漢斯狀^®、捷倍安^®的收入貢獻以及次新品漢曲優(yōu)^®、蘇可欣^®增長貢獻，推動業(yè)績持續(xù)穩(wěn)健增長。

堅定國際化戰(zhàn)略推進  持續(xù)提升全球運營能力

復星醫(yī)藥依托多年的產業(yè)經(jīng)驗積淀、高強度創(chuàng)新研發(fā)投入和全球渠道網(wǎng)絡建設，已具備行業(yè)領先的全球雙向許可能力，助力實現(xiàn)自研產品和合作創(chuàng)新產品的價值最大化。報告期內，復星醫(yī)藥在中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入139.38億元，占營業(yè)收入比重達31.71%。

2022年，復星醫(yī)藥與安進控股子公司就歐泰樂^®（阿普米司特片）和Parsabiv（依特卡肽）2款創(chuàng)新藥物在中國境內（不包括港澳臺地區(qū)）的獨家商業(yè)化授權許可達成合作，進一步豐富復星醫(yī)藥在非腫瘤領域的創(chuàng)新產品布局；控股子公司復宏漢霖先后與 Getz Pharma 、Eurofarma、Abbott、Organon等全球領先企業(yè)達成多款產品許可協(xié)議，借助國際領先的合作伙伴覆蓋增量市場。此外，控股子公司 Gland Pharma擬出資不超過2.1億歐元收購歐洲 CDMO公司 Cenexi，戰(zhàn)略布局歐洲市場 CDMO業(yè)務，構建歐洲本土化制造能力。

復星醫(yī)藥以美國為海外市場突破口，積極推進仿制藥與漢斯狀^®（斯魯利單抗注射液）的上市，持續(xù)提升美國市場商業(yè)化能力；同時，Tridem Pharma和Gland Pharma已分別在非洲、印度建立自營銷售隊伍，未來將進一步加大產品在其他新興市場的推廣與銷售。

持續(xù)創(chuàng)新普惠大眾 積極踐行社會責任

創(chuàng)新是復星醫(yī)藥可持續(xù)發(fā)展最重要的責任。多年來，復星醫(yī)藥堅持創(chuàng)新，多個創(chuàng)新成果不斷落地，并有多款創(chuàng)新藥物及新適應癥被納入最新版國家醫(yī)保藥品目錄，進一步提升了創(chuàng)新藥物的可及性、可負擔性，惠及更多中國患者。

同時，復星醫(yī)藥還充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，大力推動發(fā)展中國家以及欠發(fā)達地區(qū)的基礎醫(yī)療衛(wèi)生體系建設，助力解決藥物可及性問題。2022年，復星醫(yī)藥控股子公司獲得MPP許可生產并能夠向全球約定區(qū)域的中低收入國家供應兩款高質量、可負擔的新冠口服藥；截至2022年底，復星醫(yī)藥自主研發(fā)的抗瘧創(chuàng)新藥Artesun^®（注射用青蒿琥酯）救治了全球超5,600萬重癥瘧疾患者。

憑借在ESG管理、社會責任等可持續(xù)發(fā)展領域的卓越表現(xiàn)，復星醫(yī)藥屢獲殊榮。2022年，在國際權威指數(shù)機構明晟(MSCI)公布的ESG評級中，復星醫(yī)藥評級上調至A 。復星醫(yī)藥連續(xù)15年發(fā)布企業(yè)社會責任報告，向利益相關方展現(xiàn)公司在社會責任領域的實踐和成果，中國企業(yè)社會責任報告評級專家委員會評級小組專家認為復星醫(yī)藥企業(yè)社會責任報告是一份卓越的企業(yè)社會責任報告，并授予五星級評價。

展望未來，復星醫(yī)藥董事長吳以芳表示，復星醫(yī)藥將堅持以促進人類健康為使命，在"4IN"（創(chuàng)新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）戰(zhàn)略的指導下，秉承"持續(xù)創(chuàng)新、樂享健康"的經(jīng)營理念，以廣闊的中國醫(yī)藥市場、歐美主流市場及部分新興市場的快速增長為動力，堅持"創(chuàng)新轉型、整合運營、穩(wěn)健增長"的發(fā)展戰(zhàn)略以及為股東創(chuàng)造價值的信念，不斷加強自主研發(fā)與外部合作，豐富產品管線，強化全球化布局，提升運營效率。在追求公司可持續(xù)發(fā)展的過程中，為助力建設健康中國和增進世界人民健康福祉做出更大貢獻。

關于復星醫(yī)藥

上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（"復星醫(yī)藥"，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中國、創(chuàng)新驅動的全球化醫(yī)藥健康產業(yè)集團，直接運營的業(yè)務包括制藥、醫(yī)療器械與醫(yī)學診斷、醫(yī)療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫(yī)藥商業(yè)領域。

復星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的方式，持續(xù)豐富創(chuàng)新產品管線，提升FIC（First-in-class，即同類首創(chuàng)）與BIC（Best-in-class，即同類最佳）新藥的研究與臨床開發(fā)能力，加快創(chuàng)新技術和產品的研發(fā)和轉化落地。

在"4IN"（創(chuàng)新 Innovation、國際化 Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的戰(zhàn)略指導下，復星醫(yī)藥秉承"創(chuàng)新轉型、整合運營、穩(wěn)健增長"的發(fā)展模式以及為股東創(chuàng)造價值的信念，不斷加強自主研發(fā)與外部合作，豐富產品管線，強化全球化布局，提升運營效率，同時，積極推進醫(yī)療健康產業(yè)線上線下布局，致力于成為全球醫(yī)療健康市場的一流企業(yè)。

了解公司更多資訊可登錄官網(wǎng)：www.fosunpharma.com。

前瞻性聲明：

本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限于本公司商業(yè)戰(zhàn)略的討論，關于未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業(yè)未來發(fā)展和主要市場總體經(jīng)濟未來發(fā)展的預期的討論，以及任何在此之前、之后或包括諸如"期望"、"尋求"、"相信"、"計劃"、"打算"、"估計"、"項目"、"預期"、"可能"及"將要"等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業(yè)績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業(yè)績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據(jù)適用的法律、規(guī)則和條例的要求，無論是由于新的信息、未來事件或發(fā)展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發(fā)布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發(fā)展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。