上海2022年11月6日 /美通社/ -- 2022年11月6日，羅氏制藥中國"血液群星閃耀時"發布會于第五屆中國國際進口博覽會（以下簡稱進博會）羅氏展臺舉行。羅氏旗下多款血液領域重磅創新產品集中亮相，包括有望革新淋巴瘤治療格局的優羅華^®（維泊妥珠單抗）及有望在中國完成"全球首發"的派圣凱^®（可伐利單抗）等重磅藥物，進一步彰顯了羅氏與各方聚力共贏，推動中國血液疾病治療領域整體發展，助力"健康中國2030"實現的堅定決心。

群星引航，中國血液疾病診療三十年百尺竿頭

血液疾病通常指原發于或累及血液、造血系統的疾病，涵蓋淋巴瘤、白血病等惡性疾病，以及血友病等罕見病。中國血液疾病患者基數龐大，且診療發展起步較晚，整體疾病負擔沉重。近30年來，隨著中國血液疾病診療水平不斷提升和創新療法的到來，血液疾病領域也迎來了一次次的治療變革。

"過去30年間，中國血液學人不斷精進求索，實現了中國血液疾病治療領域從無到有、由弱至強的跨越。回顧這段歷史，2000年，全球首款單抗藥物——美羅華^®（利妥昔單抗）在中國的獲批是一個重要的里程碑，首度引入了精準治療的概念，為中國血液腫瘤的治療提供了顛覆性的助力。"中華醫學會血液學會分會主任委員吳德沛教授指出："如今，血液疾病治療的發展日新月異，創新藥物不斷涌現；即將在中國上市的全球首個靶向CD79b的抗體藥物偶聯物（ADC）——維泊妥珠單抗更是堪稱近20年來淋巴瘤領域最大的突破，有望革新臨床治療標準。相信在越來越多創新藥物的助推下，中國的血液疾病診療水平必將更上一層樓。"

伴隨中國血液疾病診療水平的提升和創新療法的應用，越來越多中國患者走向緩解和治愈，更多正值青壯年的患者在獲得治愈或病情穩定后渴望重返社會、回歸工作。"我們非常欣喜地看到，近年來診療水平的提升和創新療法的應用，讓更多血液病患者重返工作成為了可能。" 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院副院長趙維蒞教授表示，"值得一提的是，在重大血液疾病中，淋巴瘤這一疾病受到的關注仍不足。目前中國淋巴瘤患者總體五年無病生存率近38%^[1]，北上廣地區的治愈率更高，但由于社會對淋巴瘤缺乏正確認知，康復患者的重返工作之路面臨種種挑戰。提升血液疾病的治愈率，助力患者重返社會，是醫生和患者共同努力的目標，更需要全社會的參與支持。"

"在接受治療后仍難以重返社會，這個問題在易復發、難治愈的濾泡性淋巴瘤患者群體中尤為突出。"淋巴瘤之家創始人顧洪飛談到，"很多患者往往陷入擔憂復發的恐懼中，無法恢復正常生活。作為患者組織，我們有責任為進一步提升社會對該患者群體的關注而努力，為此我們多來年攜手羅氏共同發起了‘因美而生'、‘無濾人生'等一系列淋巴瘤患者關愛宣教活動，為患者提供多維度全生命周期的關愛，助力患者真正實現無憂無慮的美好生活。"

深耕血液領域，以創新滿足患者未盡之需

血液疾病是羅氏長期深耕的核心治療領域之一。數十年來，羅氏立足中國患者之需，長期致力于血液疾病創新藥物的研發與引進，積累了豐富的經驗、產品線和研發管線；旗下多款血液疾病創新產品也于此次進博會亮相中國。本次活動現場，羅氏全球藥品開發中國中心負責人李昕博士講解了羅氏血液領域豐富的研發管線：從全球首個單抗藥物——美羅華^®（利妥昔單抗）、人源糖基化靶向CD20的單抗生物制劑——佳羅華^®（奧妥珠單抗），到靶向CD79b 的抗體藥物偶聯物（ADC）——優羅華^®（維泊妥珠單抗），以及可以同時靶向CD20和CD3的雙特異性單抗藥物Glofitamab和Mosunetuzumab等。

李昕博士介紹，在罕見血液病領域，羅氏同樣高度關注血友病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）等患者的需求。用于PNH治療的創新C5補體抑制劑——派圣凱^®(可伐利單抗)更是已經獲得國家藥品審評中心（CDE）授予的優先審評資格，未來在中國的上市有望先于美國、歐洲等市場，實現羅氏首個在中國"全球首發"的創新藥物。而在血友病領域，隨著艾美賽珠單抗（商品名：舒友立樂^®）在全球范圍惠及超過數萬名A型血友病患者，血友病治療也進入"零出血"時代^[2]。 "以豐富多元的產品和研發管線為基石，以滿足患者未盡之需為己任，羅氏始終致力于為血液疾病患者帶來更多創新治療解決方案。" 李昕博士表示。

羅氏制藥中國總裁邊欣女士表示： "羅氏長期深耕血液疾病領域，持續豐富產品管線。秉承著‘先患者之需而行'理念，羅氏血液會以不斷挑戰自我、超越自我的態度，致力于幫助更多血液疾病患者減少復發，延長生命，乃至實現治愈。羅氏將持續聯合各方合作伙伴積極助力 ‘健康中國2030'宏偉藍圖的實現。"

見證進博溢出效應，創新藥加速惠及更多患者

自首屆進博會揭幕至今五年來，得益于進博會的"溢出效應"，疊加中國政府對新藥審評制度的大力改革，羅氏旗下的創新血液產品正加速落地中國；同時，近年來陸續推出的各種創新藥物先行先試項目、各地的地方補充醫療保險等政策工具也大大提升了創新藥物的可及性、可負擔性。

以維泊妥珠單抗（商品名：優羅華^®）為例，憑借在臨床研究中取得的數據，該創新藥在中國上市前就已被《中國臨床腫瘤學會（CSCO）淋巴瘤診療指南》列為治療DLBCL的推薦藥物，并通過海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區、粵港澳大灣區和天津自貿區等藥品綠色通道到達更多臨床亟需患者手中；不僅如此，包括天津惠民保、海南博鰲樂城全球特藥險在內的多個地方惠民型商業補充醫療保險也已陸續將維泊妥珠單抗（商品名：優羅華^®）納入了創新特藥保障范圍，從而大大降低了創新治療的門檻和患者經濟負擔，使這一全球前沿的創新成果能惠及更廣大的中國患者。

^{[1] Liu, W, et al. Cancer Med. 2020; 00: 1– 10.
[2] Young G, Liesner R, Chang T, et al. A multicenter, open-label phase 3 study of emicizumab prophylaxis in children with hemophilia A with inhibitors. Blood. 2019;134(24):2127-2138.}