北京與韓國首爾2022年11月1日 /美通社/ -- 祐和醫藥，一家立足于中國的臨床階段的生物技術公司，主要聚焦于開發抗體類藥物，今日宣布與ISU ABXIS Co., Ltd ("ISU ABXIS", KOSDAQ: 086890)，一家立足于韓國的臨床階段公司，致力于通過研發腫瘤免疫治療藥物來為受疾病困擾的人們提高生活質量，達成有關使用YH003序列的合作協議。YH003是一款人源化CD40抗體，具有無明顯肝毒性的優勢。
根據協議，祐和醫藥將授權ISU ABXIS使用YH003的序列通過其技術平臺來構建若干組三特異性抗體，用于開發針對多種腫瘤類型的治療性藥物。祐和醫藥有權獲得首付款、里程碑付款和未來銷售收入分成。
"依托百奧賽圖獨有的抗體藥物研發平臺，我們采用循證體內藥效的模式篩選得到具有良好臨床前安全性和有效性的YH003抗體分子，"百奧賽圖副總經理，祐和醫藥首席執行官和首席醫學官陳兆榮博士表示。"YH003的I期臨床試驗進一步顯示其具有良好的耐受性和安全性，以及令人鼓舞的抗腫瘤活性，包括惡性黑色素瘤、胰腺癌和其他類型腫瘤。"
"CD40是重要的免疫共刺激因子，"ISU ABXIS首席執行官Yeob Hwang表示。"我們很高興找到了一款臨床前及臨床階段均具有出色有效性和安全性的CD40抗體YH003。這無疑將加快我們用于腫瘤治療的三特異性抗體的開發。"
關于YH003
YH003是一款靶向CD40的人源化IgG2激動型抗體，通過特異性結合CD40受體，促進抗原提呈細胞的活化，正向調控抗腫瘤T細胞的效應活性。無論是單藥還是與PD-1單抗藥物聯合使用，YH003在百奧賽圖自主研發的CD40人源化小鼠腫瘤模型中均表現出強大的抗腫瘤效果，同時又沒有肝毒性等副作用。臨床前藥理學研究表明，YH003顯著增加了腫瘤浸潤細胞中的抗腫瘤T細胞的比例。在澳大利亞開展的I期劑量遞增研究（方案編號：YH003002）顯示，YH003聯合PD-1單抗（Toripalimab，特瑞普利單抗）在晚期實體瘤患者中具有出色的安全性和有效性。目前，YH003正在開展II期國際多中心臨床試驗（MRCT），適應癥為不可切除/轉移性胰腺導管腺癌（PDAC）和不可切除/轉移性黑色素瘤。
關于祐和醫藥
作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫藥依托強大的臨床開發團隊及其豐富的臨床開發經驗，為中國乃至全球患者開發滿足臨床需求的創新藥物。祐和醫藥聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療，已構建起針對十多個靶點的強大研發管線。現階段兩個產品已啟動國際多中心（MRCT）II期臨床研究，兩個產品在臨床I期。詳情請訪問：https://www.eucure.com。
關于百奧賽圖
百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司，致力于成為全球新藥發源地，以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命。基于百奧賽圖自主研發并擁有完全獨立知識產權的全人抗體RenMice®平臺（RenMab®和RenLite®小鼠），將單抗和雙抗開發技術平臺、動物體內藥效篩選平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新藥研發能力。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（"千鼠萬抗TM"計劃），隨著計劃的實施，百奧賽圖已簽署了28項藥物合作開發協議并與包括多家MNC在內的16家企業達成RenMice®平臺授權合作。未來，百奧賽圖將繼續攜手全球合作伙伴，持續產出眾多抗體藥物，更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京，在江蘇海門、上海、美國波士頓及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息，請訪問官網https://www.biocytogen.com.cn/。
關于ISU ABXIS
ISU ABXIS是一家致力于開發新型生物療法的生物技術公司。成立于2001年，以開發創新型基于抗體的癌癥和罕見疾病療法為目標，2006年在韓國首次成功開發出治療性抗體。ISU ABXIS擁有一個研發和管理系統，用于開發從癌癥到罕見病的難治性疾病的治療方法，成功開發了難治性癌癥和血友病B等新型候選藥物。公司的技術推動了基于抗體的人類疾病治療平臺的發展。
