北京2022年9月28日 /美通社/ -- 默沙東（"默沙東"是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）和中國醫藥集團有限公司（簡稱"國藥集團"）今日聯合宣布，雙方簽署合作框架協議，默沙東將其和Ridgeback公司合作研發的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋^[1]的經銷權和獨家進口權授予國藥集團，同時雙方將評估技術轉讓的可行性，以便該藥物在中國境內生產、供應和商業化。

"莫諾拉韋是對一系列抗疫措施的重要增益，共同幫助遏制新冠肺炎對患者、醫療衛生系統和全球公共衛生的影響。我們很高興與國藥集團進行合作，為中國患者帶去這一重要療法，這是我們為全球抗疫以及促進莫諾拉韋在全球廣泛應用所做的又一重大努力。"默沙東首席執行官兼總裁戴福財表示。

國藥集團董事長劉敬楨表示，"國藥集團中國生物在生物醫藥研發、生產和商業化方面具有雄厚實力和豐富經驗，圍繞抗擊新冠‘可診、可治、可防'取得了一系列重大成果。與默沙東達成此次合作，是實現新冠肺炎‘可治'、進一步構建人類衛生健康共同體的又一積極實踐。希望雙方發揮各自優勢，深化國際合作，盡快為中國患者提供優質、便捷、可負擔的藥物。"

1989年，為從源頭上解決當時中國最嚴峻的公共衛生問題之一，默沙東將當時世界最先進的基因工程乙肝疫苗生產技術轉讓中國，以保護中國人民免受乙肝病毒感染和相關疾病的侵害。33年后的今天，默沙東積極與中方伙伴磋商莫諾拉韋的技術轉讓，力爭使其惠及更多中國患者。

莫諾拉韋是一款口服小分子新冠病毒治療藥物。全球范圍內，莫諾拉韋已在美國、歐盟、澳大利亞、日本、韓國以及中國香港、中國臺灣等超過40個國家或地區獲得上市許可或緊急使用授權。截至2022年8月底，默沙東已向全球30多個市場供應超過860萬個療程的莫諾拉韋藥物，治療了超過180萬名患者。

根據合作框架協議條款約定，莫諾拉韋在中國境內獲批后，默沙東將該藥物在中國境內的經銷和獨家進口權授予國藥集團；國藥集團中國生物將在獲得默沙東莫諾拉韋技術轉讓后，積極推進本地化生產和供應，為助力抗擊新冠疫情持續貢獻力量。

關于國藥集團

國藥集團是由國務院國資委直接管理的唯一一家以生命健康為主業的中央企業，是中國和亞洲綜合實力和規模領先的綜合性醫藥健康產業集團。作為國家創新型企業，依托強大的研發實力，不斷在關鍵領域和前沿領域取得創新成果，保障人民群眾健康。2022年國藥集團位列《財富》世界500強第80位。中國生物作為國藥集團重要成員企業，擁有103年歷史，集科研、生產、銷售以及研究生培養為一體的綜合性生物醫藥企業，業務覆蓋人用疫苗、血液制品、醫學美容、動物保健、抗體藥物、醫學診斷六大生物制品領域。秉承"關愛生命、呵護健康"的理念與"愛與責任"的價值觀，中國生物在國家重大傳染病和流行病應急防控以及重大搶險救災中發揮了不可替代的專業支撐和穩定社會的作用，圍繞新冠病毒肺炎"可診、可治、可防"取得了一系列重大成果，其中新冠滅活疫苗全球首個獲批注冊上市，并獲得世界衛生組織緊急使用授權，目前在全球119個國家、地區及國際組織獲批注冊上市或是緊急使用。

關于默沙東

在默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號），我們團結一致追求共同的目標：我們發揮前沿科學的力量，在全球范圍內拯救生命、改善生活。130多年來，我們通過研發重要藥物和疫苗，為全人類帶來希望。我們致力成為頂尖的研究密集型生物制藥公司 -- 當下，我們正處于研發前線，推出創新解決方案，以推進人類和動物疾病的預防和治療。我們建立了一個多元、包容的全球員工體系，以負責的態度經營每一天，確保所有人、所有社區都能有一個安全、可持續和健康的未來。更多信息，請訪問 www.merck.com，并在Twitter、Facebook、Instagram、Youtube和LinkedIn平臺關注我們。

關于默沙東中國

中國是默沙東全球增長戰略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海，同時在北京設有研發中心、分別在杭州、寧波和天津設有工廠，實現了研發、制造和商業運營三擎合一。我們全心全意，向中國大眾提供高質量的創新藥品、疫苗和服務，造福中國社會。更多信息，敬請訪問默沙東中國官網 www.msdchina.com.cn，或訂閱默沙東中國官方微信msd_china。

默沙東前瞻性聲明

默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號（下稱"公司"）。本新聞稿包含根據《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的"前瞻性聲明"。本文內容基于公司管理層當前的看法和預期，并且受制于可能出現的重大風險和不確定因素。默沙東不保證在研產品能獲得所需的監管部門批準或取得商業成功。如果相關假設與現實有所出入、出現風險，或發生不確定情況，實際結果可與前瞻性聲明中的預期有實質上的差異。

風險和不確定因素包括但不僅限于一般行業情況與競爭、一般經濟因素（包括利率與匯率浮動）、美國及其他國家制藥行業監管以及醫療政策的影響、全球范圍內控制醫療成本的趨勢、技術發展、競爭對手獲得的新產品與專利、新產品開發固有的挑戰（包括獲得監管部門批準）、默沙東對未來市場形勢做出準確預測的能力、生產上的困難或遲延、國際經濟金融狀況不穩定與主權風險、對默沙東專利和其它創新產品保護的有效性的依賴程度，以及公司面臨專利訴訟和/或監管行動的風險。

默沙東沒有義務就新信息、未來事件或其它原因對任何前瞻性聲明進行公開的更新。尚有其它因素可能導致實際結果與前瞻性聲明存在實質性差異，請參見默沙東2021年年報10-K報表以及公司在美國證券交易所備案的其它文件（可在美國證券交易所網站www.sec.gov上查閱）。

^[1] 至發稿時，該藥物尚未在中國境內獲批