• 2021年，公司確立全新ESG戰略框架 -- 改變治愈未來 ?，展現公司超越產品思維的愿景與理念，為持續創造更美好的世界指明了新路徑

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足于科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。公司今日正式發布2021年環境、社會和公司治理（ESG）全球報告。

百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強（John V. Oyler）表示：“在百濟神州，我們致力于成為一家變革性的公司，讓全球更多患者都能夠獲得可及、可負擔的高品質創新藥。身處生物醫藥產業，我們需要盡力做到最好，臻于完美。對于百濟神州而言，這意味著我們要努力尋求更有效的方法來開發新的療法，廣泛地提供給更多的患者，并積極致力于減少對環境帶來的影響。”

在過去的一年中，百濟神州正式成立了ESG這一職能部門，并推出主題為“改變治愈未來?”的全新ESG戰略框架，圍繞五個重點關注領域，以滿足不同利益相關方的需求。公司在每個領域都明確了兩大戰略要務。

1. 推進全球健康：創新藥物；可及性和可負擔性
2. 賦能員工：多元、平等和包容（DEI）；員工參與和福祉
3. 可持續創新：氣候變化；產品管理
4. 支持社區：患者參與和權益維護；慈善捐贈和志愿服務
5. 負責任運營：商業道德與誠信；負責任的采購

百濟神州ESG負責人Christine Riley Miller表示：“雖然我們的ESG仍處在發展初期，但我為過去一年公司所取得的進展深感自豪。我們對內部自有和運營的機構設施完成了首次全球碳足跡分析，并正在實施全新的《供應商行為準則》。不僅如此，我們還確定了2022財年在ESG領域的短期目標，這將為我們確立更為長期的發展目標奠定堅實的基礎。”

百濟神州2021年ESG報告是基于全球報告倡議組織（GRI）標準而撰寫，要點概覽如下：

• 公司已有近50款處于臨床開發階段的商業化產品及臨床候選藥物；超過30項關鍵性或潛在注冊性試驗正在超過45個國家和地區開展；超過50項臨床前研究項目，其中近50%具備“同類首創”或“同類最佳”潛力；
• 在中國，我們擁有16款已獲批的商業化產品，其中，自主研發的BTK抑制劑百悅澤^®已在包括美國、中國和歐盟在內的全球45個國家和地區獲批（截至2022年3月31日）；
• 我們正進一步擴展產品管線，產品覆蓋的領域已從腫瘤領域擴展至炎癥和免疫學領域；
• 推出百濟神州臨床試驗多樣性倡議；
• 成立了包容、多元、平等和認知（IDEA）委員會，為員工提供一個探討多元、公平、包容（DEI）和歸屬感的平臺；IDEA委員會率先在美國推出，目前成員來自加拿大、歐洲和中國等多個地區；
• 進一步完善溫室氣體排放清單，全面涵蓋了百濟神州自有和運營機構所產生的范圍一（直接燃燒化石燃料）和范圍二（生產用電）的全球排放；
• 我們持續努力降低自主運營的生產基地對環境造成的影響。例如：在蘇州多功能產業化基地，我們通過改善生產工藝，減少衛生清潔的次數和時間，這使得我們在2021年對純凈水的使用需求減少了約250噸；而在廣州生物藥生產基地，我們收集并循環利用凈水系統產生的廢水進行園林綠化，全年節省近5.5萬噸綠化灌溉用水；
• 舉辦了首屆全球和歐洲患者權益論壇。

關于百濟神州

百濟神州是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發能力和合作，加速推進多元、創新的藥物管線開發。我們致力于在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明 

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法中定義的前瞻性聲明，包括關于百濟神州ESG的計劃、承諾、報復和目標的聲明，以及在"關于百濟神州腫瘤學"和"關于百濟神州"副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標的聲明。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-K表格中"風險因素"章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。