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佐治亞州瑪麗埃塔2022年4月1日 /美通社/ -- Airway Therapeutics, Inc.（Airway）是一家生物制藥公司，致力于開發新一類的生物制劑，以打破呼吸和炎癥疾病患者的損傷及炎癥循環。該公司宣布首位患者將于2022年3月28日在AT-100（rhSP-D）用于預防極早產兒罹患支氣管肺發育不良（BPD）風險的1b期隨機試驗中接受給藥。這項臨床試驗將確認氣管內給藥AT-100的可行性及其有益的安全性和耐受性情況。
肺部未完全發育的極早產兒必須經插管和機械通氣才能保證呼吸。盡管機械通氣和供氧能夠維持生命，但卻會損害脆弱的肺組織，導致炎癥和感染，從而產生瘢痕并增加感染和慢性疾病易感性，其中包括每年有250萬極早產兒罹患的BPD。
Airway Therapeutics首席執行官Marc Salzberg醫學博士表示：“盡管維持大多數極早產兒的生命必須采用機械通氣，但由此產生的炎癥、肺損傷和肺發育停滯增加了BPD風險，而目前尚無任何獲準的BPD療法。我們很高興開始對AT-100的評估，以將其作為預防性治療方案來減少BPD在極早產兒中的發病率、嚴重程度和后果，從而改善患者預后并為患者家庭帶來希望。”
Airway AT-100是一種內源性人SP-D的重組版本，它是肺免疫防御必不可少的蛋白質，可減少體內的炎癥和感染，同時調節免疫應答。在臨床前研究中，AT-100已顯示能夠減少機械通氣和供氧引起的炎癥及感染，并最終減少肺損傷發生。
理學碩士、醫學博士、亞特蘭大兒童保健醫院和埃默里大學新生兒科主任、新生兒系統醫學總監兼兒科教授Brenda Poindexter表示：“BPD的發展可能會為受影響嬰兒及其看護者帶來終生后果，包括哮喘、復發性肺炎以及成長和發育問題。臨床前數據表明，AT-100有望成為全球首款用于預防BPD的商業化產品，能夠改善預后并使療效超越現有護理標準。”
1b期試驗目前正在招募需要進行插管和機械通氣的極早產兒。隨機劑量遞增研究旨在評估AT-100相比單獨的空氣假手術在36名患者中的安全性和耐受性。Airway預計數據將于2023年第一季度公布。1b期試驗后將開展3期隨機試驗，預計將于2024年第二季度取得初步結果。有關試驗的更多信息，請訪問clinicaltrials.gov，標識符：NCT04662151。
同時，AT-100還在實施中的1b期試驗（NCT04659122）中，接受針對需要插管和機械通氣重癥新冠肺炎患者的治療用途評估。
