紐約和香港2021年12月8日 /美通社/ -- 道明生物今天宣布，將在2021年12月7日至10日舉行的2021年圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上展示同類最佳口服TTK抑制劑CFI-402257臨床項目。該展示將提供從CFI-402257-CL-001臨床項目的劑量遞增和擴展資料，這是一項由研究者發起的晚期實體瘤CFI-402257研究。

研究員、多倫多大學醫學副教授兼加拿大多倫多瑪格麗特公主癌癥中心腫瘤內科醫生Phillipe Bedard博士說：“對ER+/Her2-乳腺癌患者（包括以前使用CDK4/6抑制劑治療的患者）單獨或與氟維司群聯合使用CFI-402257后觀察到的抗腫瘤活性令人鼓舞，值得進一步研究。” 道明生物聯席首席執行官Michael Tusche博士補充道：“我們期待從這項研究獲得更多資料，也期待啟動我們公司資助的針對ER+/Her2-乳腺癌的TWT-203臨床試驗。”

2021年SABCS的海報展示和細節：

CFI-402257-CL-001：實體瘤患者口服CFI-402257的非盲、劑量遞增、安全性和藥代動力學研究
海報編號：P1-18-17
日期：12月8日，上午7:00 -下午8:30

在該展示中，CFI-402257在劑量達到每天一次168毫克時表現出可容忍的安全性和線性藥代動力學，臨床II期研究推薦劑量（RP2D）為168毫克。在這個經過大量預治療的全患群患者群體中（N=67），25名患者（53.2%）顯示疾病得到控制（穩定（SD）+部分緩解（PR）+完全緩解（CR）），5名患者顯示確認部分緩解（PR）（10.6%），包括4名ER+/Her2-乳腺癌患者、1名肝細胞癌患者。其中兩名乳腺癌患者接受了單藥治療，兩名患者接受了與氟維司群聯合治療。乳腺癌患者的藥效持續時間中間值為256天，僅2個周期后就出現部分緩解（PR）。超過10%的患者出現的最常見藥物相關毒性，包括惡心（29.9%）、疲勞（22.4%）、食欲下降（20.9%）、腹瀉（16.4%）、嘔吐（13.4%）、中性粒細胞計數減少（11.9%）、脫發（10.4%）、中性粒細胞減少（10.4%）和白細胞計數減少（10.4%）。