中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年11月26日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）日前與國藥控股股份有限公司（1099.HK，以下簡稱國藥控股）在上海簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。該合作旨在通過發(fā)揮雙方各自在研發(fā)創(chuàng)新、市場開拓與渠道管理方面的優(yōu)勢，攜手推進中國首個第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI）藥物奧雷巴替尼（商品名：耐立克^®）獲批上市后的商業(yè)化進程。

耐立克^®是亞盛醫(yī)藥的原創(chuàng)1類新藥，于近日剛剛在中國大陸獲批。耐立克的獲批解決了中國慢性髓細胞白血?。–ML）治療領域未被滿足的臨床需求、改變了中國攜T315I突變耐藥CML患者長期無藥可醫(yī)的現(xiàn)狀。此次與國藥控股的戰(zhàn)略合作簽約是亞盛醫(yī)藥對耐立克^®商業(yè)化布局的重要舉措之一。借助國藥控股在渠道網(wǎng)絡、供應鏈體系和物流資源等方面的優(yōu)勢，雙方將在全國渠道擴展和維護、倉儲物流，市場準入等領域開展深入合作，使耐立克^®得以惠及更多患者。

2021年以來，亞盛醫(yī)藥在推進商業(yè)化合作方面持續(xù)發(fā)力，加快戰(zhàn)略合作版圖布局。7月，亞盛醫(yī)藥與信達生物達成全方位戰(zhàn)略合作，該合作包括耐立克^®在中國市場的共同開發(fā)與共同推廣；9月，亞盛醫(yī)藥與康圣環(huán)球簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，致力共同推動血液腫瘤精準診療；此外，亞盛醫(yī)藥已與多家創(chuàng)新支付服務公司簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，希望借助創(chuàng)新支付模式，增加產品的可負擔性。

作為中國領先的藥品和醫(yī)療保健產品分銷商及供應鏈服務商，國藥控股在醫(yī)藥批發(fā)和零售市場均處于領先地位，并擁有超過1000家分公司和子公司，遍布全國31個省388個地級市的分銷網(wǎng)絡。此外，國藥控股還擁有專業(yè)的營銷團隊和服務，實現(xiàn)了全國城鄉(xiāng)醫(yī)藥物流的全覆蓋。

亞盛醫(yī)藥首席商務運營官祝剛先生表示：“我們很高興與國藥控股簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，這是亞盛醫(yī)藥商業(yè)化進程中的重要一環(huán)。國藥控股擁有強大的渠道覆蓋能力，我們非常期待與這一全球領先的醫(yī)藥分銷企業(yè)密切合作，在物流和經(jīng)銷等環(huán)節(jié)形成強大的輻射能力，將耐立克^®這款創(chuàng)新藥盡快帶給中國患者。相信通過這一合作，我們能幫助更多耐藥CML患者延續(xù)精彩生命，并共同助力實現(xiàn)‘健康中國2030’。”

國藥控股全球采購與供應鏈服務中心常務副總經(jīng)理劉天堯先生表示：“我們首先預祝耐立克^®上市成功。國藥控股期待與亞盛醫(yī)藥這樣面向全球的生物創(chuàng)新藥企業(yè)開展緊密合作，亞盛醫(yī)藥依托強大研發(fā)能力，在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種，國藥控股將依托自身優(yōu)勢助力包括耐立克^®以及后續(xù)更多創(chuàng)新藥產品惠及更多中國患者?！?/p>

關于耐立克^®

耐立克^®是亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥，為口服第三代BCR-ABL抑制劑，是中國首個獲批的第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物，對BCR-ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果。2020年10月，耐立克^®被NMPA新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評，用于治療TKI耐藥后并伴有T315I突變的CML慢性期或加速期的成年患者；2021年3月，該品種被CDE納入突破性治療品種。而在美國，該品種于2019年7月獲FDA臨床試驗許可，直接進入Ib期臨床研究；2020年5月接連獲得美國FDA授予的孤兒藥資格和審評快速通道資格；此外，該品種的臨床試驗進展自2018年開始，連續(xù)四年入選美國血液學會（ASH）年會口頭報告，并榮獲2019 ASH年會“最佳研究”的提名。

關于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克^®）曾獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創(chuàng)制”專項5項，包括1項“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地”及4項“創(chuàng)新藥物研發(fā)”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。

憑借強大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫(yī)學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫(yī)藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開發(fā)經(jīng)驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業(yè)化生產及市場營銷團隊。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進公司產品管線的臨床開發(fā)進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。

關于國藥控股

國藥控股是中國藥品、醫(yī)療保健產品、醫(yī)療器械龍頭分銷商和零售商，及領先的供應鏈服務提供商。公司始終堅持“關愛生命 呵護健康”的企業(yè)理念，在醫(yī)藥健康領域不斷為人類的健康和美好生活奉獻優(yōu)質產品和周到服務。公司于2003年1月在上海成立，2009年9月在香港上市（股票代碼：1099.HK)，旗下包含國藥股份、國藥一致兩家A股上市公司，以及其他千余家子公司。2020年銷售額4564億元，公司在2020年《財富》中國500強中位列第22位，母公司國藥集團在2020年《財富》世界500強中列第145位。

國藥控股主營醫(yī)藥及醫(yī)療器械分銷業(yè)務，依托覆蓋全國的分銷及配送網(wǎng)絡，為國內外藥品、醫(yī)療器械、耗材及其他醫(yī)療保健產品的制造商和供應商，及下游的醫(yī)院、其他分銷商、零售藥店、基層醫(yī)療機構等客戶提供全面的分銷、配送和其他增值服務。在中國主要城市以直接經(jīng)營和特許經(jīng)營方式管理零售連鎖藥店網(wǎng)絡，向終端消費者銷售藥品及大健康產品，現(xiàn)已在中國醫(yī)藥零售行業(yè)居于領先地位。此外，國藥控股亦從事藥品、化學制劑及實驗室用品的制造與銷售，并且在醫(yī)藥、醫(yī)療等健康相關產業(yè)中積極創(chuàng)新，探索多元化業(yè)務協(xié)同發(fā)展。

依托已形成的規(guī)模優(yōu)勢、客戶資源、網(wǎng)絡平臺以及品牌地位，國藥控股將充分利用中國藥品及醫(yī)療保健行業(yè)穩(wěn)健增長的市場環(huán)境，把握醫(yī)療體制改革的機遇，進一步鞏固并提升市場領先地位，不斷進取，努力成為具有國際競爭力的醫(yī)藥健康服務提供商。

亞盛醫(yī)藥的前瞻性聲明

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