中國蘇州2021年10月8日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，潛在全球同類最佳藥物CS5001(ROR1 ADC)的臨床前研究數據入選2021年第33屆國際分子靶標與癌癥治療大會（AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics）重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）并通過海報形式展示研究結果（Poster ID：LBA008）。結果表明：CS5001在多種表達ROR1的細胞系展現出了較強的選擇性細胞毒性，并在異種移植小鼠模型中顯示出顯著的體內抗腫瘤活性。在一組癌癥細胞系中，ROR1的表達似乎可以預測對CS5001的敏感性。CS5001是一款有望在ROR1高表達的血液腫瘤和惡性實體瘤中都具有精準治療潛力的候選藥物。
CS5001是一款由靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1）的人源單克隆抗體構成的ADC。通過定向偶聯技術，CS5001結合了特有的β-葡萄糖苷酸連接子和吡咯并苯二氮卓類（PBD）前毒素二聚體。連接子和前毒素均能被溶酶體β-葡萄糖醛酸酶切割，而后者在許多癌細胞中呈過度表達。因此，DNA交聯的PBD前毒素能夠在腫瘤細胞內被選擇性釋放。
CS5001與人源ROR1結合，但不與ROR2結合。CS5001對小鼠、大鼠和食蟹猴ROR1具有相似親和力。結合后，CS5001迅速被表達ROR1的癌細胞內化。CS5001對ROR1高表達細胞系如Jeko-1（人套細胞淋巴瘤）和MDA-MB-231（人乳腺癌細胞）均展示出強大的細胞毒性，具有納摩爾的IC50值。在腫瘤細胞系中，CS5001的癌細胞生長抑制活性與ROR1密度密切相關。
CS5001在Jeko-1和MDA-MB-231異種移植瘤模型中均表現出顯著的抗腫瘤活性，且呈劑量依賴性。此外，在Jeko-1模型中，與基于MMAE毒素分子的ROR1 ADC相比，在相等毒性劑量下CS5001展現出了更高的療效。
基石藥業首席科學官謝毅釗博士表示：“ROR1是一個非常有潛力的藥物靶點，在多種實體瘤和血液惡性腫瘤中都具有差異化的高度表達，而在成人健康組織中并不表達。這意味著ROR1有望成為像PD-1/L1一樣具有廣譜抗癌潛力的新藥靶點。此次公布的CS5001在臨床前藥理學和藥效學方面的數據令人鼓舞，表明了CS5001在治療多種血液疾病和惡性實體腫瘤領域的精準醫學的潛力。我們預計將在今年年底前提交臨床試驗申請（IND），隨后啟動臨床試驗。”
目前，CS5001已完成臨床申報所需的臨床前研究，其具有獨特的設計，該連接子(linker)與使用腫瘤特異激活的吡咯并苯二氮卓（pyrrolobenzodiazepine, PBD）前毒素載荷（Payload）相結合。CS5001只有在到達腫瘤后，其連接子被切割釋放PBD前毒素，繼而PBD前毒素在腫瘤細胞內被激活，從而殺死腫瘤細胞。這種連接子加前毒素的“雙控“機制有效地解決了與傳統PBD載荷有關的典型毒性問題，擁有更好的安全性。此外，CS5001利用定向偶聯技術獲得精準的藥物抗體比率（DAR），便于實現均質生產及大規模生產。
2020年10月，基石藥業與LegoChem Biosciences, Inc.（簡稱“LCB”）就CS5001的開發和商業化達成授權協議。根據協議條款，基石藥業獲得獨家授權，主導CS5001在韓國以外的全球其他地區的開發和商業化。
該研究由基石藥業、LCB公司以及韓國ABL Bio公司共同完成。
關于基石藥業
基石藥業（香港聯交所代碼：2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在全球范圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批準，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批準、在臺灣地區獲得一個新藥上市批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
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