上海2021年7月5日 /美通社/ -- 云頂新耀（ Everest Medicines ，HKEX 1952.HK ），一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫療需求，今日宣布其合作伙伴 Spero Therapeutics, Inc.（Nasdaq：SPRO）與輝瑞公司（NYSE：PFE）簽訂了 SPR206 的區域授權許可協議。SPR206是 Spero 的靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物，正在開發用于治療醫院環境下多重耐藥（MDR）革蘭氏陰性菌重癥感染。
根據其許可協議的條款，Spero 已授予輝瑞公司美國和亞洲地區以外地區開發、制造和商業化 SPR206 的權利。作為交換，Spero 有資格分別獲得高達4000萬美元的股權投資與 8000 萬美元的開發和銷售里程碑付款，以及 SPR206 在這些區域的凈銷售額的高個位數到低兩位數的特許權使用費。Spero 還獲得輝瑞公司4000萬美元股權投資，作為輝瑞突破性增長計劃的一部分，該計劃專注于資助創新科學以滿足患者的需求。
根據云頂新耀與 Spero 于 2019 年 1 月公布的授權許可協議，云頂新耀擁有在大中華區、韓國和部分東南亞國家開發、制造和商業化 SPR206用于治療多重耐藥（MDR）革蘭氏陰性細菌感染的獨家權益。該協議于 2021 年 1 月就將上述區域 SPR206 的相關專利權轉讓給云頂新耀予以修訂。Spero 和輝瑞公司之間的這項授權許可協議不會影響云頂新耀對 SPR206 的權益。
云頂新耀首席執行官、醫學博士薄科瑞表示：“該交易極大地增強了 SPR206 的潛力，創新治療多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染，這種細菌感染是嚴峻的全球公共衛生問題。輝瑞是抗感染治療領域的領導者，其與 Spero 在這一重要資產上合作決定彰顯了云頂新耀在全球選擇開發有前景和有價值的候選藥物的戰略眼光和前瞻布局。我們期待為 SPR206 廣泛而快速的臨床開發做出貢獻，并致力于解決多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染帶來的挑戰。”
有關SPR206
SPR206 是一種潛在的同類領先的新型多黏菌素類抗生素，旨在減少目前臨床上多黏菌素B 和黏菌素治療時產生的腎臟毒性。多黏菌素常被用作對抗多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的最后手段，但它們在臨床使用時與明顯的神經毒性和腎毒性有關。云頂新耀的合作伙伴 Spero Therapeutics 公司在健康志愿者中進行的雙盲、安慰劑對照1期臨床試驗中，在針對目標多重耐藥革蘭氏陰性細菌感染的可能治療范圍內，SPR206 表現出良好的耐受性，更重要的是，在研究的劑量范圍內也沒有顯示腎毒性的證據。
有關云頂新耀
云頂新耀是一家專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區及亞洲其他市場尚未滿足的醫療需求。云頂新耀的管理團隊在國內外高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營方面擁有深厚的專長和豐富的經驗。云頂新耀已打造了8款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處于臨床試驗后期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病和感染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com.
