上海2021年3月25日 /美通社/ -- 2021年3月23日，由上海艾力斯醫藥科技股份有限公司研發的國家1類肺癌治療新藥艾弗沙^®（甲磺酸伏美替尼）的患者慈善援助項目正式啟動。“弗耀新生”艾弗沙^®患者援助項目由北京康盟慈善基金會發起，為經指定醫療機構評估確認為適合艾弗沙^®治療的非小細胞肺癌患者援助艾弗沙^®，旨在讓盡可能多的患者及時獲得有效治療，從而控制肺癌疾病進展并提高患者生活質量。2021年，該患者援助項目將在全國30個省市自治區開展，為確診為非小細胞肺癌的患者提供藥品支持。

艾弗沙^®（俗稱“弗藥”）是針對EGFR（表皮生長因子受體）突變的第三代肺癌靶向治療新藥，于2021年3月3日獲得國家藥品監督管理局的批準，用于治療既往經過第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療時或治療后出現疾病進展、并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。

據北京康盟慈善基金會副理事長吳先飛先生介紹，第三代肺癌靶向治療新藥艾弗沙^®具有強效縮瘤的特點，可高效控制晚期非小細胞肺癌患者尤其是已出現腦轉移患者的疾病進展。“我們相信‘弗耀新生’患者援助項目可以讓更多晚期非小細胞肺癌患者更早地得到有效治療。這不但有助于降低肺癌死亡率，而且能讓患者活得更長、生存質量更高。”吳先飛副理事長指出。

肺癌是我國致死率最高的惡性腫瘤之一，2015年中國肺癌死亡病例約為63.1萬例。肺癌腦轉移是晚期肺癌最常見的遠處轉移部位之一。肺癌腦轉移患者預后差，自然平均生存時間僅為1-2個月^[1]。

據牽頭開展艾弗沙^®臨床研究的中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱教授介紹，在IIb期臨床研究中，針對伴有中樞神經系統(CNS)轉移的晚期非小細胞肺癌患者，艾弗沙^®80 mg顯示出良好的抗腫瘤活性，對于三分之二（66%）已發生腫瘤CNS轉移患者治療有效（腫瘤直徑縮小至少30%），疾病控制率為100%(包括腫瘤未增長，以及腫瘤直徑縮小但縮小幅度不足30%)，CNS 無疾病進展的中位生存期為11.6個月。

“弗藥”在獲批后的第五天即被運往全國各地的DTP藥房，在第六天，全國15個省市的晚期肺癌患者即獲得“弗藥”治療，不到半個月的時間，“弗耀新生”項目的第一位患者即獲得贈藥。吳先飛副理事長強調：“與晚期肺癌的博弈是一場與時間的賽跑，速度決定生存，我們希望‘弗耀新生’患者援助項目可以為拯救更多生命帶來閃電速度。”