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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年3月11日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業--亞盛醫藥（6855.HK）宣布，公司涉及五個原創新藥的六項最新臨床前進展入選2021美國癌癥研究協會（AACR）年會，摘要內容已在AACR官網公布。本次AACR年會將于美國東部時間4月10日-15日、5月17日-21日以虛擬會議形式舉行。
美國癌癥研究協會（AACR）年會是全球歷史最悠久、規模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領域的最前沿的研究成果。
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：“很高興公司的多個新藥項目已連續多次入選AACR年會，本次AACR展示的成果主要聚焦于公司多個已進入臨床開發階段的重要品種的轉化研究。這些研究有助于我們更好地了解藥物作用機制、確定有效的聯合應用，以及發現新的適應癥，從而進一步推進公司的臨床開發進程。”
亞盛醫藥六項研究成果入選AACR壁報展示如下：
標題：
BCL-2 inhibitor APG-2575 and homoharringtonine (HHT) synergistically induces apoptosis and inhibits tumor growth in preclinical models of acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes (AML/MDS)
BCL-2抑制劑APG-2575和高三尖杉酯堿(HHT)在急性髓系白血病（AML）和骨髓增生異常綜合征(MDS)臨床前模型中誘導細胞凋亡和抑制腫瘤生長的協同作用
標題：
Inhibition of BCL-2 (by APG-2575) and CDK4/6 synergistically induces cell cycle arrest and apoptosis in ER? breast cancer
BCL-2抑制（APG-2575）與CDK4/6抑制協同誘導ER?乳腺癌細胞的周期阻滯和細胞凋亡
標題：
FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) inhibition by olverembatinib (HQP1351) downregulates MCL-1 and synergizes with BCL-2 inhibitor APG-2575 in preclinical models of FLT3-mutant acute myeloid leukemia (AML)
FMS樣酪氨酸激酶3 (FLT3) 抑制劑奧瑞巴替尼（HQP1351）通過下調MCL-1與BCL-2抑制劑APG-2575在FLT3突變型急性髓系白血病(AML)的臨床前模型中的協同作用
標題：
Therapeutic potential of inhibitor of apoptosis protein (IAP) inhibitor APG-1387 combined with DR5 agonist monoclonal antibody (mAb) CTB-006 in preclinical models of solid tumors
凋亡抑制蛋白(IAP)抑制劑APG-1387聯合DR5激動劑CTB-006單克隆抗體(mAb)在實體瘤臨床前模型中的治療潛力研究
標題：
Targeting BCL-xL addiction with APG-1252 (pelcitoclax) to overcome apoptotic blockade in neuroendocrine neoplasm (NEN)
APG-1252 (pelcitoclax)抑制 BCL-xL克服神經內分泌腫瘤(NEN)細胞的凋亡阻斷研究
標題：
Focal adhesion kinase (FAK) inhibitor APG-2449 sensitizes ovarian tumors to chemotherapy via CD44 downregulation
局灶粘附激酶(FAK)抑制劑APG-2449通過下調CD44增強卵巢癌對化療的敏感性
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得10項FDA孤兒藥資格認證。
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