上海2021年3月3日 /美通社/ -- 賽生藥業控股有限公司（賽生藥業），今天于香港聯合交易所有限公司（港交所）主板正式上市，股份代號為6600。
在此前的公開發售中，賽生藥業初步提呈的發售股份已獲適度超額認購，相當于香港公開發售初步可供認購的11,599,000股香港發售股份約1,068.05倍。此次股票發行價格為每股18.80港元，全球發售所得款項凈額約為2,039.5百萬港元（經扣除就全球發售應付的包銷費及傭金以及估計開支并假設超額配售權未獲行使）。
上市敲鐘
此次募集資金的最大部分，將用于投資中國或其他全球市場的潛在藥物。賽生藥業將繼續篩選腫瘤和重癥感染方面的候選藥物投資機會，以和現有管線以及商業化能力方面的優勢形成協同加強作用。另有一部分資金，將用于臨床階段候選產品的開發及商業化運營。
賽生藥業是一家擁有產品開發和商業化集成平臺的國際性生物制藥公司，已在中國深耕超過20年，公司的愿景是通過對于腫瘤及重癥感染疾病治療領域的專注，以此贏得患者信任、客戶尊重、員工自豪和公司的持續成長，最終成為聚焦中國市場的一流醫藥健康企業。
公司始終以患者健康為己任，核心自有產品日達仙（胸腺法新原研藥）曾在2003年非典及2020年新冠疫情中發揮重要防治作用，并在乙肝，膿毒癥及腫瘤聯合治療方面得到廣泛應用。目前公司有8款在研產品，涵蓋早期到后期，其中5款已經進入到關鍵性臨床試驗或更后期階段。其中，小分子偶聯藥物PEN-866與下一代小分子免疫療法RRx-001（靶向CD47-SIRPα軸），在腫瘤領域無論是單藥還是聯用都潛力巨大，并已取得積極的臨床數據，目前在所屬的全球熱門研發賽道上進度靠前。
在授權合作方面，賽生藥業于2019年從The Medicines Co.獲得了安其思中國永久商業權利 -- 該藥適用于在治療接受經皮冠狀動脈介入治療的患者（包括肝素誘導的血小板減少癥伴血栓形成綜合征患者）時作為抗凝藥使用。賽生預計將于2021年第一季度對安其思進行商業化。2020年，賽生藥業與諾華達成擇泰的授權轉讓協議，并已開始正式接手擇泰全面商業化。擇泰適用于治療多發性骨髓瘤患者及已發生骨轉移的實體瘤患者，以及惡性高鈣血癥。根據弗若斯特沙利文的報告，2019年中國骨轉移藥物市場達人民幣13億元，預計將于2030年預計可增長至人民幣95億元。借助賽生藥業在院內與零售市場兩端的強大營銷網絡和創新商業模式，未來持續放量前景可觀。
賽生藥業控股有限公司董事長李振福先生
賽生藥業控股有限公司董事長、德福資本創始人李振福先生表示：“今天是公司的一個重大里程碑。作為第一大股東，德福資本的目標是把賽生打造成腫瘤和重癥感染兩大治療領域中國領先的專科藥企業。自2017年以來公司在成熟產品競爭力和創新產品線引進上都取得了杰出的業績，上市將大幅加速公司創新產品線布局。公司引進了諾華前全球董事長/CEO等優秀董事，致力建立國際一流的治理結構。志存高遠、再造輝煌。”德福資本自2010年創立以來一直專注投資醫療健康產業，2012年投資賽生藥業，成為第二大股東，又于2017年主導公司從納斯達克進行私有化。成為賽生藥業的大股東之后，德福資本持續為公司匹配和提供增值服務，尤其包括進行重組優化結構、調整戰略聚焦、提供資源并引進產品管線、設計激勵機制等，顯著提升公司經營業績和豐富管線布局。
賽生藥業控股有限公司公司執行董事、總裁兼首席執行官趙宏先生
賽生藥業控股有限公司執行董事、總裁兼首席執行官趙宏先生表示︰“我們十分感謝各界投資者對賽生藥業的熱切支持和關注。賽生藥業自成立以來，一直以患者健康為己任，堅持‘嚴合規、高績效’的文化，為患者提供符合國際標準的原研優質產品。公司具有強大的商業化能力、國際高標準的生產及質量控制，合規及風險管控體系以及擁有豐富的，高潛力均衡的藥品管線，通過強大的業務及產品開發能力解決腫瘤及重癥感染這兩大治療領域中未被滿足醫療需求。未來，我們會繼續創新業務模式，進一步強化賽生公司獨特的市場競爭定位，為員工提供國際公司的人文環境，施展才華的舞臺和有競爭力的薪酬體系，為股東帶來更好的投資回報和利益，為社會創造價值，更為增進中國及世界各國民眾健康福祉做出貢獻。”
關于賽生藥業控股有限公司
賽生藥業控股有限公司是一家擁有產品開發和商業化集成平臺的生物制藥公司，戰略上專注于中國一些最大且發展迅速的醫療需求未得到滿足的治療領域，包括腫瘤科及重癥感染。憑借賽生藥業的產品開發及商業化實力，公司力圖在重點治療領域開發優質的上市產品及在研產品的組合并對其進行商業化。
