中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準倍利妥®（BLINCYTO®，注射用貝林妥歐單抗）用于治療成人復發或難治性（R/R）前體B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）。此項生物制品上市許可申請（BLA）由安進公司遞交，并被NMPA藥品審評中心（CDE）納入優先審評。倍利妥®由安進公司開發，百濟神州根據今年早先達成的全球腫瘤戰略合作獲得其在中國的授權。該上市申請獲批是倍利妥®在中國的首項獲批，也是百濟神州從安進公司授權引進產品中首款全新獲批的產品。倍利妥®也就該項獲批成為中國首款獲批的雙特異性免疫藥物。
百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士評論道：“倍利妥®是首款獲批針對成人復發或難治性前體B細胞ALL的免疫療法，我們很高興有機會將這款產品帶給廣大中國患者。同時，倍利妥®是首款與化療相比在總生存期中達到優效性的免疫療法，在中國以外國家和地區開展的臨床試驗中作為復發或難治性ALL患者的首次挽救治療，更是成功將患者的存活概率翻倍。”
吳曉濱博士補充道：“我們將繼續努力，確保可以盡快將倍利妥®帶給中國患者。公司在中國的商業團隊規模現已發展至1500多位員工，我們很激動能夠將倍利妥®納入目前共有六款獲批癌癥療法的產品組合中。”
倍利妥®此項獲批是基于一項在中國開展的3期臨床試驗（NCT03476239）結果，該試驗旨在評估倍利妥®在成人費城染色體陰性R/R前體B細胞ALL患者中的有效性和安全性。基于67例患者的中期分析結果表明在中國受試者中的有效性數據與在全球其他國家以及日本費城染色體陰性R/R ALL受試者中的數據相符。試驗主要終點，即接受倍利妥®兩個治療周期后的完全緩解以及血細胞部分恢復的完全緩解（CR/CRh）率為47.8%（67例患者中共有32例達到；95% CI：35.4, 60.3）。中位總生存期為9.6個月（95% CI：6.4，不可估）。在中國受試者中觀察到的安全性數據與倍利妥®針對R/R ALL的全球試驗數據相符。基于對中國受試者中產生的不良事件的中期分析，未出現新的安全警示。
安進公司副總裁兼安進日本亞太地區總經理柯美玲女士表示：“我們與百濟神州的合作正在不斷推動安進腫瘤管線開發，覆蓋多個仍有嚴重未被滿足醫療需求的領域。我們有信心今天在中國的獲批能有望為成人R/R前體B細胞ALL患者帶來有意義的改善。我們承諾將繼續為身患衰竭性癌癥的中國患者帶來治療選擇，并通過創新型產品以及預防例如心血管疾病和脆性骨折等慢性疾病的項目，積極支持中國政府推進健康老齡化建設。”
關于急性淋巴細胞白血病（ALL）
急性淋巴細胞白血病（ALL）是一種快速進展的血液及骨髓性腫瘤，在成人和兒童中均有發病[1]。ALL約占成年白血病的20%；2018年，中國約有82607例新增白血病患者[2],[3]。ALL在兒童患者中的復發率近10%，但在成年患者中卻高達50%[4]。
關于倍利妥®（注射用貝林妥歐單抗）
倍利妥®是一款雙特異性CD19導向的CD3T細胞銜接分子（BiTE®），它的一端可以與B系細胞表面表達的CD19結合，而另一端可以與T細胞表面表達的CD3結合。
BiTE®分子是一類腫瘤免疫療法，通過促進免疫系統發現及攻擊惡性腫瘤細胞能力進而抗擊癌癥。經修改的分子旨在同時結合兩個不同的靶點，將T細胞（一類能夠殺死被視為威脅的其他細胞的白細胞）與癌細胞并置。BiTE®腫瘤免疫分子能夠促進患者自身的T細胞與腫瘤特異性抗原結合，激活T細胞毒性潛能并導致癌癥細胞凋亡。目前，多款BiTE®腫瘤免疫分子正在進行開發作為一系列癌癥的潛在療法。
倍利妥®獲得美國食品藥品監督管理局授予的突破性療法和優先審評認定，并已在美國獲批用于治療以下適應癥：
倍利妥®在歐盟已獲批作為單藥用于治療以下適應癥：
在中國，倍利妥®獲批用于治療成人復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司，專注于研究、開發、生產以及商業化創新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有4700 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進行銷售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）在中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關倍利妥®商業化和潛在效益，百濟神州針對本公司以及安進公司其他腫瘤產品和管線候選藥物的商業化計劃或預期。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發、商業化運營以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q 表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。
倍利妥®和BiTE®為安進公司注冊商標。
[1] Mayo Clinic. Acute lymphocytic leukemia. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/acute-lymphocytic-leukemia/symptoms-causes/syc-20369077
[2] Baljevic M, Jabbour E, O'Brien S, Kantarjian HM (2016). "Acute Lymphoblastic Leukemia".
[3] Global Cancer Observatory. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
[4] Leukaemia Care. Relapse in Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL). https://media.leukaemiacare.org.uk/wp-content/uploads/Relapse-in-Acute-Lymphoblastic-Leukaemia-ALL-Web-Version.pdf
