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新澤西州新布朗斯維克2020年10月12日 /美通社/ -- 強生（NYSE: JNJ）（以下簡稱“公司”）今天宣布，代表歐盟（EU）成員國執行事務的歐盟委員會（EC）已批準一項預先購買協議，由楊森制藥公司在監管機構批準或授權后向歐盟成員國提供2億劑新冠候選疫苗。歐盟成員國還可以選擇獲得最高2億劑額外疫苗。
“新冠疫情繼續給世界各地的社區帶來威脅，我們有責任確保盡快研制出新冠病毒疫苗。我們非常感謝歐盟委員會及其成員國支持我們的新冠病毒候選疫苗和開發工作，”強生執行委員會副主席兼首席科學官Paul Stoffels博士表示。
該合同在與歐盟委員會進行探索性商談之后簽訂。為履行向全球供應其備選疫苗的承諾，該公司正在與包括國家政府和全球組織在內的其他利益相關方進行討論。供應的前提是該疫苗具有良好的安全性、有效性并獲得監管機構的批準或授權。
除了與歐盟委員會達成的協議外，為履行該公司對應對新冠疫情作出的更大范圍承諾，強生還宣布了相關計劃，分配多達5億劑疫苗用于國際抗疫工作，以確保低收入國可獲得疫苗。這批疫苗將在監管機構批準或授權后于明年年中開始交付。我們意識到全球對新冠疫苗的獨特需求，正在竭盡全力進一步擴大可用疫苗量。
強生正在按照嚴格的常規安全和道德標準以及完備的科學原則對候選新冠疫苗進行開發和測試。公司正在評估于9月開始的大規模、關鍵性、多國3期試驗（ENSEMBLE）中的單劑量方案。我們計劃于今年晚些時候啟動采用雙劑量治療方案的第二項3期研究。 公司承諾保持透明度，并分享包括研究方案在內的與3期ENSEMBLE研究相關的信息。
楊森公司在新冠疫苗研制中采用了楊森AdVac®技術。同一技術也被楊森公司運用于開發歐盟委員會批準的埃博拉疫苗方案，同時也是其HIV、RSV和Zika候選疫苗的基礎。迄今為止，已有超過10萬人接種了基于楊森AdVac®的疫苗。基于我們對我們疫苗穩定性的了解，預計這些新冠候選疫苗可與標準分銷渠道兼容，無需新的分銷基礎設施。
如需進一步了解強生為抗擊疫情所采取的多管齊下的方法，請訪問：www.jnj.com/coronavirus。
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在強生，我們堅信健康是活力人生、繁榮社區和不斷進步的基礎。正因為如此，130多年來，我們始終致力于推進健康事業，讓人們在每個年齡段和每個人生階段都保持健康。今天，作為一家全球最大和業務分布最廣泛的跨國醫療企業，我們致力于用我們廣泛的影響力和規模來促進人類健康。我們力爭改善醫藥可及性和可負擔性，創造更健康的社區，讓世界各地的人民都擁有健康的身心和環境。我們融合關愛、科學與智慧，為人類健康事業的發展帶來意義深遠的改變。要獲知更多信息，請訪問www.jnj.com。歡迎通過@JNJNews關注我們。
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在楊森，我們努力創造一個沒有疾病的未來。我們是強生的制藥子公司，以科學戰勝疾病，用智慧拓寬可得性，用關愛點燃希望，一如既往地不懈努力，為世界各地的病患實現這一未來。我們專注于能讓我們發揮最大積極作用的醫學領域：心血管、代謝學、免疫學、傳染病、疫苗、神經科學、腫瘤學和肺動脈高壓癥。要獲知更多信息，請訪問www.janssen.com。歡迎通過@JanssenGlobal關注我們。
投資者有關前瞻性陳述的注意事項
本新聞稿包含1995年美國《私人證券訴訟改革法》界定的有關潛在預防和治療新冠病毒開發方案的“前瞻性陳述”。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當前對未來事件的預期， 讀者需謹慎對待并不得依賴其相關內容。如果基本假設證明不準確或出現已知或未知的風險或不確定性，則實際結果可能與楊森醫藥公司和/或強生公司的預期和預測產生重大差異。風險和不確定性包括但不限于：產品研發過程中固有的挑戰和不確定性，包括臨床成功、獲得監管部門批準以及商業化的不確定性；生產困難或延誤；競爭，包括技術進步、競爭對手獲得的新產品和專利；專利挑戰；因產品召回或監管行動導致的產品功效和安全擔憂；醫療產品和服務采購者消費和行為的變化；適用法律法規的變更，包括全球醫療改革；醫療健康成本控制的趨勢。有關這些風險、不確定性和其他因素的進一步清單和描述請查看強生公司截至2019年12月29日的10-K表中的年度報告，包括標題為“有關前瞻性陳述的警告說明”和“項目1A風險因素”部分，以及公司最近提交的10-Q表季度報告以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件。這些文件副本可在www.sec.gov和www.jnj.com獲取或向強生公司索取。楊森制藥公司和強生公司不承擔根據新信息或未來事件或發展來更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責任。
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