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基石藥業(yè)宣布其PD-L1抗體舒格利單抗治療R/R ENKTL的臨床研究(CS1001-201)通過美國FDA的試驗性新藥審評

全球首個針對復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的抗PD-L1注冊臨床研究
2020-08-31 14:59 14472
中國蘇州-基石藥業(yè)(蘇州)有限公司今日宣布其PD-L1抗體舒格利單抗單藥治療復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的試驗性新藥(IND)申請已經通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審評,并取得了開展研究的許可函。

蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 中國蘇州-基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”,香港聯(lián)交所代碼:2616)今日宣布其PD-L1抗體舒格利單抗(CS1001)單藥治療復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的試驗性新藥(IND)申請已經通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審評,并取得了開展研究的許可函(SMP letter)。

舒格利單抗是由基石藥業(yè)開發(fā)的全人源全長抗PD-L1單克隆抗體。與同類藥物相比,舒格利單抗的免疫原性以及在患者體內產生相關毒性的風險更低。CS1001-201研究是一項CS1001單藥治療R/R ENKTL的單臂、多中心、關鍵性II期研究。本次IND申請通過審評,意味著正在中國國內開展的CS1001-201研究將擴展至美國。

ENKTL屬于成熟T和NK細胞淋巴瘤的一個亞型,其分布具有區(qū)域特征性,亞洲發(fā)病率顯著高于歐美。在中國,ENKTL約占所有淋巴瘤的6% [1]R/R ENKTL惡性程度高且侵襲性強,預后較差。R/R ENKTL患者在含門冬酰胺酶為基礎的標準方案失敗后,缺乏有效的挽救治療手段, 對傳統(tǒng)治療反應不佳。臨床醫(yī)生對于這類患者常常束手無策,因為疾病兇險,進展迅速,生存期極短,1年生存率不足20%[2]目前在中國獲批的靶向單藥治療完全緩解率(CR)約為6% [3],[4]一線治療方案失敗后的患者正面臨著巨大的未被滿足的治療需求,舒格利單抗有望為這些患者提供新的治療選擇。

基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示:“對于ENKTL治療而言,CR是一項關鍵預后指標。此前報道的CS1001-201研究數(shù)據顯示,舒格利單抗的CR率高達33.3%且緩解可持續(xù),同時客觀緩解率達43.3%,1年總生存率為72.4%。相比現(xiàn)有藥物療效數(shù)據是一個巨大的突破,并將可能為后續(xù)造血干細胞移植達到治愈創(chuàng)造良好條件。我們將繼續(xù)全力推進該研究,并與美國FDA和中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)密切協(xié)作,力爭早日把舒格利單抗帶給全球R/R ENKTL患者。

(完)

CS1001-201研究概述

CS1001-201研究是一項評價舒格利單抗單藥治療復發(fā)或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的單臂、多中心、II期研究,研究主要終點為獨立影像評估委員會(IRRC)評估的客觀緩解率(ORR)。  

2019年美國血液學會(ASH)上公布的更新的CS1001-201研究結果顯示,截至2019年10月8日為止,共計32例R/R ENKTL患者入組研究。所有患者每三周一次接受舒格利單抗 1200 mg靜脈輸注,直到疾病進展或不可耐受等。中位隨訪時間為6.54個月(范圍0.72-15.64個月)。

初步有效性數(shù)據

舒格利單抗在R/R ENKTL患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性,患者獲得較高的CR率,持久的緩解及生存獲益:

  • 30例達到療效評估的患者中,經研究者評估的ORR為43.3%
  • 10例(33.3%)患者達到完全緩解且仍在持續(xù)緩解中
  • 3例(10.0%)患者達到部分緩解,另有1例患者在假性進展后達到部分緩解
  • 中位緩解持續(xù)時間(DoR)尚未達到,最長為10.9+個月
  • 1年總生存(OS)率為72.4% (95% CI:52.0%-85.2%)

安全性數(shù)據

舒格利單抗在R/R ENKTL患者中安全性和耐受性良好

  • 在治療期間,30例(93.8%)患者發(fā)生了不良事件,24例(75.0%)患者發(fā)生治療相關的不良事件,其中3例(9.4%)發(fā)生≥3級的治療相關不良事件
  • 3例(9.4%)患者發(fā)生5級的不良事件,但均與舒格利單抗無關
  • 5例(15.6%)患者發(fā)生免疫相關不良事件,除1例患者發(fā)生3級皮疹外,其他免疫相關不良事件均為1級
  • 4例(12.5%)患者在治療期間因不良事件導致停藥
  • 沒有患者因舒格利單抗治療相關的不良事件死亡

關于舒格利單抗(CS1001)

舒格利單抗是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。舒格利單抗由美國Ligand公司授權引進的OmniRat®轉基因動物平臺產生,該平臺可實現(xiàn)全人源抗體的一站式生產。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4 (IgG4)單抗藥物。與同類藥物相比,舒格利單抗在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低,這使得舒格利單抗在安全性方面具有獨特的優(yōu)勢。

舒格利單抗已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中,CS1001在多個適應證中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

目前,舒格利單抗正在進行多項臨床研究,除了一項美國橋接性I期研究外,在中國,舒格利單抗正針對多個癌種開展一項多臂Ib期研究,兩項注冊性II期研究和四項分別在三,四期非小細胞肺癌,胃癌和食管癌的III期注冊臨床研究。

關于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)(HKEX: 2616)是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前5款后期候選藥物正處于關鍵性臨床研究。憑借經驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務模式和充裕資金,基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法,成為全球知名的中國領先生物制藥公司。

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前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當日之后,無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況,我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

1.  李小秋, 李甘地, 高子芬, 周小鴿, 朱雄增. 中國淋巴瘤亞型分布:國內多中心性病例10002例分析. 診斷學理論與實踐. 2012;11(2):111-115.

2.  Bellei, M., et al., The outcome of peripheral T-cell lymphoma patients failing first-line therapy: a report from the prospective, International T-Cell Project. Haematologica, 2018. 103(7): p. 1191-1197.

3.  Shi Y, Dong M, Hong X, et al. Results from a multicenter, open-label, pivotal phase II study of chidamide in relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Ann Oncol. 2015;26(8):1766-1771.

4.  Shi Y, Jia B, Xu W, et al. Chidamide in relapsed or refractory peripheral T cell lymphoma: a multicenter real-world study in China. J Hematol Oncol. 2017;10(1):69.

 

消息來源:基石藥業(yè)
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