北京2020年6月9日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤晴夫，“衛材”）宣布，甲磺酸侖伐替尼（口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，產品名稱：樂衛瑪®，以下簡稱“侖伐替尼”）和甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動力學抑制劑，產品名稱：海樂衛®，“艾立布林”）的一系列摘要在2020年5月29日至31日美國臨床腫瘤學會（ASCO20虛擬科學計劃）上發布。
相關資料于5月29日（美國東部時間）通過ASCO網站按需提供。
在今年的會議上，發表關于侖伐替尼與美國默沙東公司的抗PD-1抗體可瑞達®（“帕博利珠單抗”）聯合治療的兩項研究最終結果。其中一項是Study111 / KEYNOTE-146的轉移性腎細胞癌隊列的口頭報告（摘要編號：5008），另一項是Study116 / KEYNOTE-524，聯合治療用于不可切除的肝細胞癌一線治療的壁報討論（摘要編號：4519）。
此版本討論了FDA批準的產品的研究化合物和研究用途。無意傳達有關功效和安全性的結論。
無法保證FDA批準的產品的任何研究化合物和研究用途將成功完成臨床開發或獲得FDA批準。
衛材將腫瘤定位為一個關鍵治療領域，旨在發現具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛材將以前沿癌癥研究為基礎，在新藥開發領域持續開拓創新，旨在進一步滿足癌癥患者及其家人和醫療保健專業人員的多樣化需求，為提升其福祉做出貢獻。
