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- Technopath推出Multichem® ID-COVID-19質量控制解決方案系列，將能減少潛在失誤，讓實驗室滿懷信心地發布病人檢測結果。
- Multichem COVID-19解決方案系列進行認證仔細的制造，以便緊密模仿病人樣本，在不考慮抗體檢測/儀器系統的情況下，提供臨床相關解決方案。
- Multichem解決方案組合能夠讓臨床實驗室領域保證進行獨立的質量控制(QC)檢查，以及長期的質量控制監測，幫助實驗室探測儀器、試劑和程序上的失誤。
紐約和愛爾蘭巴利納2020年5月11日 /美通社/ -- Technopath Clinical Diagnostics今天推出該公司的Multichem ID-COVID-19質量控制解決方案系列，為實驗室帶來第三方質量控制產品，支持為進行COVID-19抗體檢測，對診斷設備/方法進行完全沒有偏見的獨立評估。
臨床診斷行業為在全球范圍內推出抗體檢測做出了巨大的努力，在這一努力的推動下，Technopath現在回應實驗室領域對于第三方質量控制解決方案的迫切需求。“第三方”這一術語被用來描述實驗室控制，這樣的實驗室控制不會因為使用特定測試/儀器系統，就有目的地進行設計或優化。
Technopath首席執行官、創始人馬爾科姆-貝爾(Malcolm Bell)表示：“我們堅決果斷地支持全球應對COVID-19疫情，為此制造獨立的高品質解決方案，幫助診斷公司和實驗室盡可能快地達到最佳測試性能。一些臨床實驗室每個月最多要處理500,000次冠狀病毒抗體檢測，在此背景下，我們公司主要是關注確保病人檢測的質量，我們認為我們的第三方質量控制解決方案將能幫助減少潛在的失誤，讓實驗室滿懷信心地發布病人檢測結果。”
到目前為止，全球創新診斷基金會(FIND)已經發現有280種抗體檢測（免疫測定）處于開發階段或是已經上市。單單在美國，FDA（美國食品藥品監督管理局）就給予了12項抗體檢測授權，所涉及的機構包括雅培(Abbott)、羅氏(Roche)、Ortho Clinical Diagnostics（奧森多醫療）、Cellex、Chembio Diagnostic Systems、西奈山醫療系統(Mount Sinai Health System)、中國安圖生物和意大利索林公司(DiaSorin)。
臨床實驗室質量控制方面的長期領導者、Westgard QC創始人詹姆斯-韋斯特加德(James O. Westgard)說：“各國都在加速進行抗體檢測，臨床實驗室應該需要有效性研究、靈敏度和特異性方面的數據，并開展這些研究。質量控制是實驗室測試中最為重要的一個方面，實驗室需要盡快為它們的方法增加第三方控制。”
獨立質量控制的重要性
質控品可以由儀器制造商/獨立控制產品制造商提供。由儀器/試劑制造商提供的控制品，常常被納入“工具箱內”控制的范圍。第三方控制品則能進行測試系統校準品和試劑的獨立制造。
利用儀器制造商或工具箱內控制的實驗室，每次收到新的一批試劑批號，就有可能收到不同的控制品批號。這不利于實驗室進行長期質量控制監測。
適用期更長的第三方控制支持在多次試劑和校準品變化上面，使用相同的控制批號，這讓實驗室能夠檢測到全新試劑/校準品上面可能出現的變化。
關于Multichem COVID-19（免疫球蛋白G、免疫球蛋白M和陰性測試）解決方案系列
這些解決方案都是第三方質量控制產品，可以幫助對COVID-19抗體檢測的診斷設備/方法，進行獨立的評估。這些控制品根據基于人類的矩陣進行制造，幫助提供類似于病人樣本的產品。
