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圣迭戈2020年4月28日 /美通社/ -- 致力于精密診斷開發和商業化的全球領導者Invivoscribe, Inc.今天宣布，該公司將開始通過其位于加州圣迭戈、獲得CLIA/CAP認證和紐約州執照的LabPMM參考實驗室提供新冠肺炎檢測。醫務工作者可預約對新冠肺炎疑似患者進行診斷檢測。受試者也可以選擇參加一項正在進行的研究，該研究旨在使用Invivoscribe專有的下一代測序分析和生物信息學平臺，加速識別有前景的候選抗體和疫苗。
關于LabPMM®的新冠肺炎檢測
LabPMM是一個世界領先的參考實驗室，為醫務人員和醫院提供分子診斷和伴隨診斷檢測，并為臨床試驗提供支持。我們的新冠肺炎檢測是一種定性實時逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測，可檢測新冠病毒的RNA模板。這種檢測方法經證實能夠靈敏地判定一個人是否感染了新冠病毒。可接受的樣本類型包括在通用運輸基質(UTM)中采集的鼻咽(NP)和口咽(OP)拭子。Invivoscribe可通過UTM提供由鼻咽拭子組成的采集試劑盒，以方便面臨采樣設備短缺的醫務工作者進行檢測。此外，新冠肺炎受試者可以選擇參加我們基于血液的抗體檢測研究，該研究利用我們目前在美國、歐洲、亞洲和世界其他地區數百家臨床實驗室進行的國際標準檢測的數據。
Invivoscribe和LabPMM首席科學官兼首席執行官Jeffrey E. Miller博士表示：“我們的團隊很高興能為全球抗擊新冠病毒提供支持。我們認識到迫切需要加強檢測服務，幫助減輕這種流行病造成的持續干擾。利用我們25年的經驗，我們很高興能提供高質量的快速檢測和支持。我們專注于為社會提供目前急需的更多患者檢測。此外，我們專有的下一代免疫受體測序分析和生物信息學軟件目前在全世界的推出和應用使我們能夠快速識別和跟蹤感染新冠病毒的受試者的免疫反應。利用這些龐大的國際數據集，我們能夠快速識別針對病毒而產生的特異性抗體決定簇，以優化床旁診斷，并確定疫苗生產的最佳表位。”
