北京2019年12月12日 /美通社/ -- 早衰癥研究基金會(The Progeria Research Foundation)與上海四葉草罕見病家庭關愛中心攜手主辦“尋找60名患有早衰癥的中國兒童”活動，旨在發現和幫助患有這種罕見的、致命的疾病的中國兒童。
早衰癥研究基金會(PRF；www.progeriaresearch.org)是世界上唯一致力于發現和治療兒童早衰癥的組織，并開發了項目和服務來幫助世界各地受早衰癥影響的人們，包括診斷和治療建議。今天，該組織攜手上海四葉草罕見病家庭關愛中心宣布發起“尋找60名患有早衰癥的中國兒童”的活動。該活動旨在提高大眾和醫療服務者的關注，以幫助在中國尋找患有這種罕見的、致命的、快速老化的疾病的兒童；同時，活動也呼吁廣大群眾幫助尋找患有早衰癥的未確診兒童，這樣他們就可以獲得治療和醫療指導，讓他們可以延續生命、更有活力。
早衰癥(Progeria，又稱Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome, HGPS)是一種罕見的、致命的遺傳性疾病，其特征是兒童出現加速衰老。患有早衰癥的兒童死于心臟病的平均年齡為14歲 -- 與影響數百萬正常老年人的心臟病的癥狀相同。早衰癥的其他癥狀還包括關節僵硬、髖關節脫位、生長障礙、身體脂肪和毛發的減少，以及衰老的皮膚，這些病征使患有早衰癥的兒童具有獨特和相似的外觀，盡管種族背景不同。
早衰癥研究基金會總裁兼執行董事Audrey Gordon（奧德麗·戈登）說：“為了幫助這些孩子，我們必須找到他們，這是我們這個活動的目標。早衰癥是一種非常罕見的疾病，很多人都沒有意識到。在中國這樣一個幅員遼闊、多元、多民族語言的國家，許多兒童來自小城鎮和偏遠的村莊，所以把信息傳達給他們至關重要。”
專家估計，目前全世界約有350-400名兒童患有早衰癥，但截至2019年9月，早衰癥研究基金會僅確認了161名兒童。因此，大約有200名兒童仍然沒有得到診斷。大約三分之一，也就是60名不知名的兒童生活在中國，得不到治療，需要幫助。在過去的十年里，中國已經有21名兒童得到了確認并且從基金會舉辦的項目中獲得了幫助，從而改善了他們的日常生活。
早衰癥研究基金會的Leslie Gordon（萊斯利·戈登)博士在2018年4月發表在《美國醫學會雜志》(Journal of The American Medical Association)上的一項研究顯示，接受lonafarnib治療的早衰癥兒童的壽命有所延長，這是治療這種致命疾病并有助于患者生存的第一個證據。為使已在中國確診為早衰癥的患者及時使用有效的治療藥物，患者家屬可以通過主治醫生向“Lonafarnib 管控式用藥計劃(Managed Access Program，MAP) ”申請獲得藥物，關于此計劃的詳情可瀏覽早衰癥研究基金會官網：www.progeriaresearch.org/zh-CN/clinical-trials/。
最后，我們希望這個活動能夠幫助患有早衰癥的中國兒童，通過媒體的廣泛傳播讓更多的人知道這個活動，讓所有患有早衰癥的中國兒童都有機會從早衰癥研究基金會尋找治療和治愈方法的努力中受益，得到他們所需要的獨特支持。找到這些孩子和他們的家人是幫助他們的第一步，請幫助我們在中國尋找患有早衰癥的兒童。
如果您想對早衰癥及早衰研究基金會有更多了解，請瀏覽我們的官網：www.progeriaresearch.org；如果您身邊有早衰癥患者，請通過我們的活動官方微信“尋找兒童”或以下聯絡方式與早衰癥研究基金會聯系：info@progeriaresearch.org 。
