中國北京2019年7月15日 /美通社/ -- 由百濟神州（納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160）主辦的“第三屆百濟神州血液腫瘤高峰論壇”在京舉行。此次論壇旨在集結國內外專業力量，聚焦血液腫瘤領域治療進展與前景，助力血液腫瘤領域診療模式的優化，幫助更多患者改善預后。論壇邀請了350余位國內外血液腫瘤領域的專家、臨床醫生，圍繞中國血液腫瘤診療的現狀與趨勢展開深入交流。

第三屆百濟神州血液腫瘤高峰論壇啟動儀式，啟動嘉賓從左至右依次為：百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士，中國醫學科學院血液學研究所血液病醫院王建祥教授，北京大學人民醫院血液病研究所黃曉軍教授，中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授，中山大學附屬腫瘤醫院林桐榆教授，蘇州大學附屬第一醫院吳德沛教授

血液腫瘤是起源于造血系統的一大類惡性腫瘤的統稱，主要類別包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等，已成為我國公眾健康和公共衛生的一大挑戰。據中國常見惡性腫瘤的統計排名，在我國常見的十大惡性腫瘤中，血液腫瘤中的急性白血病與淋巴瘤均位列前十位，且近年來發病率整體呈上升趨勢，并出現年輕化傾向^[1]。

五年生存率尚待提升，聚焦血液腫瘤臨床診療困境

由于血液腫瘤分型分類復雜，且診斷、治療存在很大個體化差異，給血液腫瘤的診斷與治療帶來了嚴峻挑戰。與美國、日本等發達國家相比，中國的骨髓瘤、淋巴瘤和白血病患者的五年生存率仍有不小的差距。以淋巴瘤為例，據《柳葉刀》2018的調查數據顯示，我國淋巴瘤患者的五年生存率約為38.3%，而該數字在日本為57.3%，美國為68.1%^[2] 。另一種常見的血液腫瘤骨髓瘤，我國患者的五年生存率約為24.8%，而在美國則是46.7%^[2]。

中國醫學科學院血液學研究所、血液病醫院副所院長王建祥教授介紹：“我國血液腫瘤在臨床診療中仍有難題尚待解決，一方面，血液腫瘤分型復雜，以淋巴瘤為例，按照世界衛生組織的分類，淋巴瘤分型超過70種，分類分型的復雜增大了精確診斷和治療的難度。另一方面，各地的診療水平、疾病全程管理與新藥可及性等方面存在差異，這些因素不同程度制約著五年生存率的進一步提升。”

蘇州大學附屬第一醫院血液科主任吳德沛教授表示：“雖然血液腫瘤在臨床治療中已取得明顯進步，但患者需求仍未得到完全滿足，比如規范化診療的普及度有待提高，不少患者仍面臨疾病復發的挑戰，等等。這些都要求我們從研發、基礎研究、臨床等各個環節緊密合作，在持續探索疾病本質的基礎上積極尋求新的解決方案，優化治療方案的組合。”

臨床研究與新藥創制步伐加快，推動血液腫瘤領域與國際接軌

隨著臨床研究水平與新藥創制的發展提速，近年來，我國血液腫瘤領域在基礎研究、臨床診療等方面均取得顯著進步，邁入了靶向治療與免疫治療并行的新時代。

我國淋巴瘤患者組織“淋巴瘤之家”創始人顧洪飛先生在大會媒體沙龍上分享了以患者視角所感受到的變化，他表示：“過去，患者在確診、治療等方面會遭遇諸多困難，比如容易被誤診或漏診、治療選擇有限等等；同時患者也會因認知不足、經濟負擔大等而產生‘諱疾忌醫’的想法。但這幾年情況有了明顯改善，國內在血液腫瘤領域開展大量臨床研究項目，尤其是圍繞中國患者的需求設立更具針對性的臨床試驗，治療手段也從過去只有化療，發展到靶向、免疫治療等多種方式結合，讓許多病友看到了希望。”

王建祥教授指出：“雖然我國血液腫瘤的研究起步相對較晚，與發達國家相比仍存在一定差距。但令人振奮的是，近年來，隨著病理診斷、免疫學和分子靶向研究等的快速發展，我國對血液腫瘤的探索取得了長足進步，精準診斷、多學科診療和個體化治療方面正齊頭并進，開始步入發展的‘快車道’。與此同時，我們欣慰地看到，隨著研究水平進步和國際交流增加，越來越多醫生參與并成為國際臨床試驗的研究者，在國際上發出中國血液腫瘤的專業聲音。這一變化和我國自主創新力量的壯大息息相關，我們期待各方力量未來能繼續緊密合作，加快中國融入全球創新體系的腳步，推動血液腫瘤臨床治療水平與國際接軌。”

攜手提升藥物可及性，確保創新成果切實惠及患者

在臨床研究快速發展的同時，如何讓創新治療方案進一步落地，打通創新藥物距離患者的“最后一公里”，也是論壇上多位專家和患者組織代表最關切的問題之一。顧洪飛先生表示：“有了新藥、好藥，很多病友感受到延續生命的希望，但他們的內心也有擔憂，能否用得上、負擔得起。這不僅事關生命，也事關每個家庭的未來。下一步，我們希望能與各界密切協作，助力創新療法惠及更多患者。”

作為植根中國的創新生物醫藥企業，百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“血液腫瘤是百濟神州聚焦的一大關鍵領域，一方面，我們通過自主研發和戰略合作，集結國內外科學家與專業人士的智慧，探索血液腫瘤的創新治療方案；同時，我們積極支持臨床專家結合我國血液腫瘤的特殊疾病譜，開展針對性的臨床研究，并將患者平臺也融合到治療探索的生態環境中，以期共同致力于提升我國的診療水平以及新藥創制水平，為患者及其家庭帶來生命希望，實現更高的生活質量。”

目前，百濟神州在血液腫瘤領域有兩款產品已進入臨床后期 -- BTK抑制劑澤布替尼，PD-1抗體替雷利珠單抗。兩款藥品在中國的新藥上市申請均在2018年得到中國國家藥品監督管理局受理，并被納入優先審評。同時，百濟神州還擁有兩款血液腫瘤領域重磅藥物 -- 瑞復美^®（來那度胺膠囊）和維達莎^®（注射用阿扎胞苷）在中國的商業化權益。

同時，公司積極通過多方合作提升藥物可及性，如先后對瑞復美^®、Abraxane^®等藥物自主降價，攜手基金會開展慈善援助項目，并推動藥品進入國家和地方醫保目錄，以期為更多患者帶來治療獲益，助力我國血液腫瘤五年生存率進一步提升。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過2,500名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美®（來那度胺膠囊）和維達莎®（注射用阿扎胞苷）^[i]。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.cn。