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休斯敦2019年6月4日 /美通社/ -- Cellenkos, Inc.今天宣布開始對CK0801進行一期臨床試驗，這是一種一流的異基因臍帶血源調節(jié)性T細胞產品，用于治療骨髓衰竭綜合征患者，包括再生障礙性貧血、發(fā)育不良和原發(fā)性骨髓纖維化。這些綜合征的特點是疾病致細胞毒性T細胞的不受控制的攻擊，導致炎癥微環(huán)境并且抑制骨髓中正常血細胞的產生。CK0801為骨髓炎癥部位提供健康的調節(jié)性T細胞，抑制細胞毒性T細胞，從而使血細胞生成恢復正常。
Cellenkos首席技術官Elizabeth J. Read醫(yī)學博士表示：“CK0801在骨髓衰竭綜合征中的一期臨床試驗是Cellenkos的一個重要里程碑。Cellenkos的方案包括開發(fā)臍帶血源調節(jié)性T細胞產品，用于血液疾病、移植物與宿主病、神經炎性疾病和自身免疫疾病的臨床應用。我們的目的是證明這種新型細胞產品不僅安全，而且能夠為一系列嚴重疾病提供變革性的臨床優(yōu)勢。”
CK0801在骨髓衰竭綜合征中的一期臨床試驗將由德克薩斯大學MD安德森癌癥中心(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)白血病副教授、醫(yī)學博士Tapan Kadia領導。
