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加州薩克拉門托2019年5月31日 /美通社/ -- 2019年5月30日，全球生命科學公司安派科生物醫學科技有限公司（Anpac Bio-Medical Science Company，簡稱“安派科生物”）首席執行官俞昌 (Chris Yu) 博士宣布，該公司將在2019年5月31日至6月4日在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 上展示“前所未有的”腦瘤研究結果。
安派科生物將參加2019年6月2日（星期日）上午8:00-11:00在美國臨床腫瘤學會年會 Hall A舉行的壁報專場 (Board #229) ；并在ASCO會議摘要網頁上 (Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; abstract 2040) 發表“癌癥差異化分析技術作為一種新型腦癌篩查技術”。在壁報專場和摘要中，安派科生物均展示了其專有的癌癥差異化分析 (CDA) 液體活檢技術對盲性腦癌和健康對照血樣的篩查結果，表明CDA能夠有效鑒別腦癌血樣，靈敏度為92%和特異性為96%。
摘要的結論：“初步結果表明，CDA技術可以有效地區分腦癌與健康人群。作為一種新的基于生物物理的多級、多參數表達的癌癥檢測方法，CDA有望成為腦癌篩查的候選方法。”
ASCO還發表/發布了安派科生物的非小細胞肺癌 (NSCLC) 早期檢測篩查研究摘要 (Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; abstr e20673) ：“一種用于早期癌癥檢測、基于生物物理的多級多參數表達的新型標記物”。摘要概述了研究結果，表明CDA能夠以顯著的準確性鑒定I期非小細胞肺癌 -- 敏感性達85%和特異性達93%。
俞博士指出：“我們的安派科生物研發團隊很榮幸在ASCO展示我們真正具有突破性的CDA液體活檢癌癥篩查結果。我們特別期待在壁報專場分享我們前所未有的腦癌研究結果，這些結果表明CDA從簡單的標準血樣中鑒定出腦癌的靈敏度和特異性超過90%。”
安派科生物從10萬多個病例中獲得的綜合研究效度數據表明，CDA診斷可穩定地檢測20多種癌癥，通常在疾病的早期階段便能檢測出來，靈敏度和特異度為80%-95%。它對患者的有害的副作用更少，誤測率更小，成本顯著低于傳統檢測。安派科生物在全球各地已提交200多項CDA相關專利申請，其中在20個國家和地區已獲得100多項專利（迄今為止）。
垂詢詳情，請訪問：www.AnpacBio.com。
