蘇州2018年9月6日電 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）8月31日宣布，其雙支氣管舒張劑歐樂欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）正式進入中國市場。作為首批進入中國市場的雙支氣管舒張劑之一，歐樂欣每日一次，用于慢性阻塞性肺病（以下簡稱“慢阻肺”）患者的長期維持治療。
存在持續的呼吸系統癥狀和氣流受限是慢阻肺的主要特征之一，支氣管舒張劑是慢阻肺治療的基石[1]。雙支氣管舒張劑歐樂欣的兩種藥物成分通過雙重作用通路實現機制互補，可達到優化氣道舒張的效果。同時，歐樂欣的快速起效和24小時長效的特點[2][3]，幫助患者快速、穩定提高肺功能，緩解慢阻肺癥狀。
中國工程院鐘南山院士指出：“慢阻肺患者在疾病早期肺功能下降迅速，往往在有癥狀來就診時已經喪失了近一半的肺功能[4]，慢阻肺的早診早治刻不容緩。對于 III-IV 期的中重度患者，近半數雖已經接受單支擴劑治療，但仍然深受癥狀困擾[5]。雙支氣管舒張劑的上市使用將進一步改善慢阻肺患者的癥狀控制效果，也為廣大臨床醫生提供了新武器。”
最新研究顯示，我國慢阻肺患者數量達9990萬[6]，已成為與高血壓、糖尿病“等量齊觀”的慢性疾病。近年來，慢阻肺患病率顯著增高，40歲及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%，增長了近1倍[6]。然而我國廣大人民群眾對慢阻肺的防治意識卻相當薄弱，診斷出慢阻肺的患者了解自身病情者不足3%[6]，就診時大多患者肺功能已減退30%-50%[7]，慢阻肺對國民健康的危害在很大程度上被低估，對肺功能檢查缺乏重視。
“慢性阻塞性肺疾病全球倡議（GOLD）指出，肺功能檢查是慢阻肺診斷的金標準[1]。肺功能是慢阻肺評估的重要客觀指標，對慢阻肺的篩查診斷、嚴重程度評價、疾病進展、預后及治療反應等均有重要意義。”歐樂欣中國注冊臨床研究主要研究者、廣州呼吸健康研究院副院長、國家呼吸疾病臨床醫學研究中心副主任鄭勁平教授表示：“肺功能改善是慢阻肺治療的重要目標。歐樂欣中國三期注冊臨床數據研究顯示，歐樂欣在改善肺功能尤其是 FEV[1] 方面較安慰劑或單用支氣管舒張劑具有顯著優勢，能夠有效改善癥狀，減少急性加重，從而改善患者生活質量。”
英國倫敦圣喬治大學的呼吸醫學教授，前 GOLD 科學委員會以及理事會的常任委員，也是開發了圣喬治呼吸問卷（SGRQ）、COPD 評估測試（CAT）以及 COPD 急性加重日記卡（EXACT）的 Paul Jones 教授表示：“歐樂欣在國外已有廣泛的臨床用藥經驗，它能幫助多癥狀慢阻肺患者獲得更優的支氣管擴張，更大肺功能改善，從而更好地緩減癥狀，更長久地改善其生活質量。”
GSK 中國處方藥及疫苗部總經理魏廉昇先生表示：“歐樂欣作為首批進入中國市場的雙支氣管舒張劑之一，將為中國慢阻肺患者提供創新的治療方案，更好地給予患者健康保障。GSK 在全球慢病呼吸領域擁有豐富經驗，我們的目標是以患者為中心，為醫生提供創新治療藥物，為中國的慢性氣道疾病患者提供個性化的疾病治療方案。我們同時還一直致力于提升中國慢性氣道疾病整體醫療水平，助力健康中國建設。2017年，GSK 支持廣州呼吸健康研究院共建健康大數據系統、提升中國整體呼吸疾病管理體系，正是實例之一。 ”
2015 年，作為《中國慢性病防治工作規劃（2012-2015）》的一部分，GSK 與國家衛生計生委合作開展慢阻肺的基層醫生培訓項目，至今已累計培訓逾5000名基層醫生。2017年，GSK 支持開展“幸福呼吸”中國慢阻肺分級診療規范化推廣項目，計劃覆蓋約5000萬人口。
