德國殷格翰2025年7月24日 /美通社/ -- 2025年7月24日，研發(fā)驅(qū)動(dòng)的全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)勃林格殷格翰發(fā)布2025年上半年業(yè)績報(bào)告，集團(tuán)凈銷售額同比增長6.3%*，達(dá)140億歐元。業(yè)績增長主要受益于人用藥品業(yè)務(wù)關(guān)鍵產(chǎn)品的強(qiáng)勁需求，其中歐唐靜®凈銷售額達(dá)43億歐元，維加特®凈銷售額達(dá)20億歐元，這些產(chǎn)品持續(xù)為全球患者帶來有意義的改變。
借此勢頭，公司正加速推進(jìn)后期研發(fā)管線，多款療法已接近獲批。其中，用于治療HER2突變陽性肺癌的zongertinib和用于治療肺纖維化疾病的nerandomilast近期均公布了積極的關(guān)鍵性臨床研究數(shù)據(jù)，有望于2025年下半年獲批上市。
勃林格殷格翰全球執(zhí)行董事會(huì)主席兼人用藥品業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人Shashank Deshpande表示："勃林格殷格翰致力于變革生命，守護(hù)世世代代的健康，這不僅是我們的使命，更是我們每日肩負(fù)的責(zé)任。歐唐靜®和維加特®等療法持續(xù)為患者帶來切實(shí)改變，彰顯了真正的創(chuàng)新解決未盡之需的力量。與此同時(shí)，我們穩(wěn)步推進(jìn)各研發(fā)管線，從肥胖癥到肝腎健康，力求重新定義治療標(biāo)準(zhǔn)。我們正積極為zongertinib和nerandomilast有望于今年晚些時(shí)候上市做準(zhǔn)備，我們也始終聚焦為患者提供切實(shí)有效的解決方案。我們深知每一位患者需求的緊迫性，并以果敢行動(dòng)與堅(jiān)定決心迎接挑戰(zhàn)。"
勃林格殷格翰全球執(zhí)行董事會(huì)成員、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人Frank Hübler表示：" 在充滿不確定性的環(huán)境下，我們依然按計(jì)劃穩(wěn)步前行，人用藥品與動(dòng)物保健業(yè)務(wù)均保持強(qiáng)勁增長。在籌備即將上市的新產(chǎn)品的過程中，我們加大投入，聚焦速度、規(guī)模與影響力，確保創(chuàng)新療法能夠及時(shí)惠及患者，以重塑重大疾病的治療格局。除了振奮人心的新產(chǎn)品上市，我們也看到以歐唐靜®為代表的成熟產(chǎn)品展現(xiàn)出可持續(xù)的增長潛力，不斷為全球患者帶來深遠(yuǎn)影響。"
人用藥品
2025年上半年，勃林格殷格翰人用藥品業(yè)務(wù)凈銷售額同比增長5.7%*，達(dá)113億歐元。這一增長主要得益于關(guān)鍵產(chǎn)品的全球強(qiáng)勁需求，其中用于治療慢性腎病、2型糖尿病和心力衰竭的藥物歐唐靜®凈銷售額達(dá)43億歐元，用于治療特發(fā)性肺纖維化和特定類型的纖維化性間質(zhì)性肺疾病的藥物維加特®凈銷售額達(dá)20億歐元。
勃林格殷格翰人用藥品研發(fā)管線持續(xù)穩(wěn)步推進(jìn)。未來12至18個(gè)月內(nèi)，公司將啟動(dòng)超過10項(xiàng)新的II期和III期臨床試驗(yàn)，覆蓋多個(gè)治療領(lǐng)域，有望在未來五年內(nèi)將一系列重要產(chǎn)品推向市場，為上千萬患者帶來深遠(yuǎn)影響。Zongertinib和nerandomilast預(yù)計(jì)將于2025年下半年在美國上市，其注冊申請目前在美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）審批中。
Zongertinib是一款用于治療人表皮生長因子受體2（HER2）突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向療法，在經(jīng)治患者中展現(xiàn)出持久且具有臨床意義的療效，超過70%的患者實(shí)現(xiàn)腫瘤緩解。該藥目前正在美國、日本和中國藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的注冊審批中，其作為一線療法的全球III期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。一旦獲批，它將成為首個(gè)用于治療HER2突變陽性經(jīng)治肺癌患者的口服靶向藥物。
Nerandomilast是一款針對(duì)特發(fā)性肺纖維化（IPF）及進(jìn)展性肺纖維化（PPF）的在研藥物。在兩項(xiàng)FIBRONEER? III期臨床試驗(yàn)中，該藥顯著延緩了患者肺功能的下降，耐受性良好，停藥率與安慰劑相當(dāng)。目前，公司已向美國、歐盟、中國及日本的藥監(jiān)機(jī)構(gòu)遞交上市申請。此外，公司還啟動(dòng)了DPP1/CatC抑制劑verducatib（BI 1291583）的III期臨床試驗(yàn)，評(píng)估其治療支氣管擴(kuò)張癥的潛力。Verducatib于2024年獲得FDA突破性療法認(rèn)定。
在心腎代謝（CRM）疾病領(lǐng)域，勃林格殷格翰啟動(dòng)了兩項(xiàng)全新的III期臨床試驗(yàn)，作為持續(xù)推進(jìn)的EASi試驗(yàn)計(jì)劃的重要組成部分。這些研究旨在評(píng)估一款醛固酮合成酶抑制劑與SGLT2抑制劑聯(lián)合療法在慢性心力衰竭患者中的潛在獲益，以及該聯(lián)合療法對(duì)降低2型糖尿病、高血壓及心血管疾病患者心血管風(fēng)險(xiǎn)的作用。
動(dòng)物保健
2025年上半年，勃林格殷格翰動(dòng)物保健業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)強(qiáng)勁增長，凈銷售額同比增長7.6%*，達(dá)26億歐元。業(yè)績增長主要得益于抗寄生蟲產(chǎn)品組合的持續(xù)推動(dòng)，其中尼可信®家族凈銷售額同比增長7.9%*。
歐洲市場的主要增長動(dòng)力來自新上市的BULTAVO 3?疫苗，該疫苗可有效保護(hù)牛羊免受血清3型藍(lán)舌病病毒（BTV-3）感染。BULTAVO 3?是首款能夠預(yù)防BTV-3臨床癥狀及死亡的疫苗，已在歐洲多國獲批。
此外，公司通過推出VAXXITEK® HVT+IBD+H5疫苗，進(jìn)一步豐富了產(chǎn)品組合。這是一款三價(jià)禽疫苗，單次接種可同時(shí)預(yù)防馬立克氏病、傳染性法氏囊病及H5亞型禽流感。該疫苗于2025年初率先在埃及上市，可直接在孵化場應(yīng)用，為雛雞提供早期保護(hù)。在伴侶動(dòng)物領(lǐng)域，勃林格殷格翰與Eko Health達(dá)成數(shù)字健康戰(zhàn)略合作，旨在提升犬類心臟病的早期檢測水平。雙方將結(jié)合勃林格在犬類心臟病學(xué)的專業(yè)優(yōu)勢與Eko基于人工智能的聽診器技術(shù)，計(jì)劃于2026年推出專為獸醫(yī)打造的移動(dòng)應(yīng)用。
展望
2025年下半年，勃林格殷格翰將繼續(xù)乘勢而上，預(yù)計(jì)全年凈銷售額將實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健同比增長。依托多款重磅新品的陸續(xù)上市、強(qiáng)大的研發(fā)管線以及在研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域的戰(zhàn)略投入，公司將持續(xù)擴(kuò)大全球影響力，為全球患者與動(dòng)物健康提供切實(shí)有效的解決方案。
*按可比口徑計(jì)算（剔除匯率及其他因素影響）
