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沈陽三生制藥有限責任公司 S BIO.PHARM.GROUP I
醫療健康

最新新聞

三生制藥5%米諾地爾泡沫劑提交上市申請并獲受理

上海2022年1月11日 /美通社/ -- 三生制藥(01530.HK)今天宣布,公司向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交的5%米諾地爾泡沫劑上市申請已獲得受理,用于治療雄激素性脫發。 5%...

2022-01-11 21:26 6209

三生國健與美國Syncromune公司就PD-1單抗609A達成授權協議

上海2022年1月4日 /美通社/ -- 中國生物制藥領軍企業三生制藥(01530.HK)近日宣布,旗下子公司三生國健藥業(上海)股份有限公司(證券代碼:688336)簽署授權協議,將其研發品種60...

2022-01-04 21:31 17443

三生制藥與日本東麗合作產品鹽酸納呋拉啡口腔崩解片提交上市申請

上海2021年12月21日 /美通社/ -- 中國生物制藥領軍企業三生制藥及其合作公司東麗株式會社今天宣布,公司向中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交的鹽酸納呋拉啡口腔崩解片(研發代碼:TRK-8...

2021-12-21 16:32 7714

三生制藥旗下CDMO平臺上海晟國(SIGO)全新亮相

上海2021年12月10日 /美通社/ -- 2021年12月10日,三生制藥CDMO平臺發布會在上海成功舉行。會上,三生制藥宣布將全方位升級CDMO業務,拓展個性化CDMO服務,上海晟國醫藥發展有...

2021-12-10 21:44 7953

伊尼妥單抗被納入CACA-CBCS指南HER2陽性乳腺癌晚期一線治療推薦

上海2021年11月4日 /美通社/ -- 近日,《中國抗癌協會乳腺癌診療指南與規范(2021年版)》(以下簡稱CACA-CBCS《指南》)正式發布。新版《指南》更新收錄了過往兩年的乳腺癌領域新藥,...

2021-11-04 21:17 7156

三生制藥5%米諾地爾泡沫劑III期臨床試驗達到預設終點

上海2021年8月30日 /美通社/ -- 中國生物制藥領軍企業三生制藥(01530.HK)近日宣布,“一項評估5%米諾地爾泡沫劑和ROGAINE?(5%米諾地爾泡沫劑)在雄激素性禿發患者中療效的等...

2021-08-30 20:56 7021

三生制藥公布2021年中期業績,核心業務增長強勁,臨床研發進展顯著

中國香港2021年8月25日 /美通社/ -- 今天,中國領先的生物制藥公司三生制藥(01530.HK)公布了2021年中期業績。三生制藥核心業務保持雄厚的“造血”能力,核心產品市占率保持領先,同時...

2021-08-25 23:43 11465

三生國健公布2021年半年報:核心產品保持龍頭,研發創新屢獲突破

上海2021年8月25日 /美通社/ -- 8月26日,中國抗體藥物先行者三生國健(證券代碼:688336)公布2021年半年度報告。截止2021年6月30日,公司實現營業收入4.79億元,同比增長...

2021-08-25 21:24 8718

伊尼妥單抗與宜明昂科抗CD47融合蛋白IMM01聯合療法獲批臨床

上海2021年8月24日 /美通社/ -- 8月24日,中國抗體藥物先行者三生國健(證券代碼:688336)宣布,公司與宜明昂科生物醫藥技術(上海)有限公司(以下簡稱“宜明昂科”)合作共同推進的抗 ...

2021-08-24 16:48 6347

三生國健抗IL-1β單抗(SSGJ-613)I期臨床研究完成首例受試者入組

上海2021年8月19日 /美通社/ -- 8月19日,中國抗體藥物先行者三生國健(證券代碼:688336)宣布,公司研發的全新重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)在健康受試者...

2021-08-19 16:42 7551

三生制藥與日本東麗合作產品鹽酸納呋拉啡口腔崩解片III期臨床試驗達到預設終點

中國生物制藥領軍企業三生制藥和東麗株式會社今天宣布,“鹽酸納呋拉啡口腔崩解片治療維持性血液透析患者難治性瘙癢的隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心橋接臨床研究”達到預設的臨床研究終點。

2021-07-21 23:09 6127

三生國健研發重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批進入臨床

7月8日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準旗下產品 -- 重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)開展臨床試驗。

2021-07-08 19:23 6237

賽普汀(R)上市一周年 五大關鍵詞看賽普汀走向“GREAT”的奮斗之路

2020年6月19日,由三生國健自主研發的抗HER2單抗賽普汀?(注射用伊尼妥單抗)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市,為我國的乳腺癌患者治療帶來新生原研力量。

2021-06-21 11:41 6801

三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準進入臨床

6月14日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。

2021-06-15 09:24 21606

三生國健抗VEGF單抗601A(眼科)pmCNV項目完成II期臨床試驗首例受試者入組

上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國健(688336.SH)今天宣布,公司自主研發的重組抗VEGF人源化單克隆抗體(研發代碼:601A),目前正在進行“一項評價601A...

2021-06-08 22:43 15752

“強直健康扶貧工程”目標惠及逾萬人 全程達標迎規范化治療新挑戰

上海2021年5月24日 /美通社/ -- 5月20日-22日,中華醫學會風濕病學分會第25次學術會議在深圳召開。作為國內風濕病學界一年一度的學術盛會,今年的年會以“靶向治療、危重癥早期預警、罕見病...

2021-05-24 20:23 5764

三生國健投資企業Numab Therapeutics完成C輪融資

5月20日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司所投資的Numab Therapeutics今天完成1億瑞士法郎的C輪融資。此輪融資由Novo Holdings的風險投資部門Novo Ventures和HBM Partners共同領投。

2021-05-21 09:40 32383

三生制藥參股公司Refuge與MD Anderson癌癥中心開展合作

日前,三生制藥參股公司Refuge Biotechnologies,Inc.和德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心宣布達成戰略合作,開發用于治療實體瘤的新型智能細胞。

2021-05-18 20:56 12940

三生國健自主研發注射用SSGJ-612臨床試驗獲批

5月7日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》,旗下產品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗。

2021-05-07 10:56 10493

“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導委員會暨中華醫學會風濕病學分會健康鄉村工作會議在蓉順利召開

成都2021年4月25日 /美通社/ -- 昨天 ,“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導委員會暨中華醫學會風濕病學分會健康鄉村工作會議在四川成都隆重召開。本次會議由農工黨中央社會服務部、中國扶貧志愿服...

2021-04-25 11:43 5175
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