上海2021年11月7日 /美通社/ -- 今日，全球領先的創新醫療科技公司波士頓科學 (NYSE:BSX)在第四屆中國國際進口博覽會（以下簡稱“進博會”）舉辦創新產品發布會，正式宣布其全球首款用于超聲內鏡引導下的腔內治療支架Axios在中國上市，并重點推介了三款創新產品，加速“進博同款”落地，以前沿創新的醫療解決方案助力中國應對胰腺疾病、良性前列腺增生、房顫、卒中等一系列高發病的挑戰，積極為健康中國貢獻力量。

作為一家具有創新活力的醫療科技公司，波士頓科學在微創介入領域享譽全球，通過持續的醫療技術創新，幫助全球醫患提高醫療效率、提升患者的健康品質。波士頓科學大中華區總裁張珺表示：“進博會讓我們看到了中國擁抱創新、開放市場的決心。波士頓科學既是受益者，也是回饋者。我們將堅定踐行‘為生命創新’的使命，積極引入更多全球創新成果，與中國醫療產業共進步。”

承接進博效應，加速“展品變商品”

受益于歷屆進博會的助推效應，波士頓科學自2019年首次參展以來，取得了深化本土合作、加碼創新引入的“雙豐收”，多款曾經亮相進博的展品都正在實現“展品變商品”的加速轉化。

此次正式發布的Axios超聲下胰腺假性囊腫和包裹性壞死電切引流支架，已連續三年榮獲被譽為“醫學界的諾貝爾獎”的蓋倫獎提名，是全球首款用于超聲內鏡引導下的腔內治療支架，開啟了從診斷性到治療性超聲內鏡的變革。在臨床，胰腺假性囊腫和包裹性壞死是急性胰腺炎患者常見的并發癥。相較傳統外科手術，Axios支架作為一款革命性的內鏡介入解決方案，為患者提供了創傷更小、更便捷的治療選擇，且手術過程簡單，多數內鏡中心均可開展。該產品于去年亮相進博會新品發布平臺后，受到業界廣泛關注，目前已正式獲得國家藥品監督管理局批準上市，成為波士頓科學首個正式落地的“進博同款”。

另一款獲得推介的“進博同款”，是全球首款治療良性前列腺增生的水蒸氣熱療消融系統Rezūm。據統計，良性前列腺增生在50歲以上男性中患病率超過50%，80歲以上患病率高達90%^[1]  。Rezūm熱療消融系統利用高溫水蒸氣的熱能，讓前列腺增生組織細胞死亡并被人體吸收，從而縮小前列腺體積，改善排尿困難等相關癥狀。該療法微創、便捷，平均手術時間僅8分鐘^[2]，并且易于學習和操作，非常適合在門診開展日間手術，以提升醫療效率，節省醫療資源，減輕中老年疾病診療負擔。該產品于去年11月首次亮相進博會，同時借力海南自貿港“先行先試”的政策東風，順利進入博鰲樂城先行區的“先行先試”通道，目前已治療55例病患，預計將在未來一年內正式登陸中國市場，加速造福中國病患。

引入“全球首創”，助力健康中國

本屆發布會上，波士頓科學還聚焦房顫患者，重點推介了兩款前沿醫療產品，包含房顫患者的心律治療和卒中預防兩個重要方向。

在房顫心律治療領域，波士頓科學帶來了一款“亞洲首秀”-- 目前全球唯一已上市的脈沖電場消融（PFA）系統FARAPULSE（2021年第一季度獲得歐盟CE認證）。相比射頻消融或冷凍消融等技術，該產品的最大優勢是能選擇性地消融心肌細胞^[3]，而不對周圍的毗鄰組織造成明顯損傷，有望最大限度減少手術并發癥，為心臟消融術（包括肺靜脈隔離術）提供了更高效的解決方案。

在房顫患者的卒中預防方面，波士頓科學此次重點推介了繼“蓋倫獎”獲獎產品WATCHMAN®左心耳封堵器之后，潛心研發出的又一劃時代左心耳封堵器WATCHMAN® FLX。針對房顫患者容易在心臟左心耳內產生血栓并引發腦卒中這一難題，該產品通過封堵左心耳預防血栓形成，從而幫助房顫患者降低卒中風險，同時擺脫對口服抗凝藥物的終身依賴。據隨訪研究顯示，術后45天，患者口服抗凝藥停藥率高達96.2% ，一年隨訪封堵成功率高達100%^[4]。目前，該產品已進入上市審批流程，預計將于2022年正式登陸中國市場，為中國房顫患者的卒中預防帶來更多元的治療選擇。

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波士頓科學公司承諾為生命而創新。我們致力于創新醫療解決方案，改善全球患者生活。四十多年來，波士頓科學始終引領全球醫療技術行業的發展，通過提供各種廣泛的高性能醫療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫療保健成本。更多詳細信息，請訪問公司網站：www.bostonscientific.cn

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波士頓科學于1997年在上海設立中國區總部，目前在北京、上海、廣州、成都、香港、臺灣設有分公司。公司核心業務范圍涵蓋心臟介入、結構性心臟病、心臟節律管理與電生理、內窺鏡介入、外周及腫瘤介入、泌尿與盆底健康、呼吸產品等。秉承創新引領者的傳統，通過提供預防、診斷、治療等高品質的醫療產品及服務，波士頓科學致力于成為一家貼近醫患需求、具有創新活力以及令人尊重的醫療科技公司。更多詳細信息，請訪問公司網站：www.bostonscientific.cn