泛生子13項癌癥領域研究成果亮相2021歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO)

2021-09-16 18:00

北京2021年9月16日 /美通社/ -- 在2021年歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO2021）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）攜手14家國內頂級醫院發布13項研究成果，聚焦中國人群基因組學探索，為臨床病理分型、靶向及免疫治療策略、遺傳性腫瘤臨床管理提供重要啟示。

這些研究成果依托“一步法”（中國發明專利ZL201710218529.4）等核心技術，及Onco PanScan^TM、甲狀腺癌全周期基因檢測等產品，既包含泛癌種研究，又包含如肺癌、甲狀腺癌、膽管癌、中樞神經系統腫瘤等單一高發癌種研究（附研究列表）。

泛生子首席醫療官胡云富博士表示：“泛生子本次研究成果，為中國人群的精準診療提供了新策略：對需進行甲狀腺重復細針穿刺活檢的患者，分子檢測方法的補充將使患者有機會實現更早治療；對多癌種人群基因圖譜的探索繪制，將為新產品設計提供思路，為患者提供更多靶向及免疫治療獲益可能；對腫瘤遺傳因素的關注，或可助力揭示更多腫瘤發病機制，使更多患者更早預防、確診。”

核心技術產品，輔助臨床病理分型

依據2017版甲狀腺細胞病理學Bethesda報告系統（BSRTC）的推薦，對標本無法診斷或標本不滿意(non-diagnostic or unsatisfactory，ND/UNS)，及意義不明確的細胞不典型病變/意義不明確的濾泡性病變(atypia of undetermined significance or follicular lesion of undetermined significance，AUS/FLUS)應進行重復細針穿刺（FNA）活檢。而重復FNA活檢可能會為患者帶來多一次的創傷；此外，在患者等待進行重復FNA活檢期間，病情可能會進一步惡化。

對于這部分患者，泛生子依托“一步法”開發了甲狀腺癌全周期基因檢測。研究#1745P初步證明該產品可輔助預測重復FNA活檢的BSRTC評級結果，輔助臨床病理分型，使患者提早接受更佳的臨床治療。如研究表明，初次FNA活檢后，90.9%（10/11）的分子檢測結果為陽性的患者在重復FNA活檢時BSRTC評級升高，建議此類患者在進行分子檢測后應及時進行手術治療而非重復FNA活檢。

基因突變圖譜繪制，改善靶向及免疫治療策略

五項研究（#57P、#89P、#1182P、#1786P、#1798P）分別對膽管癌、胃腸道間質瘤、肺癌，及泛癌種進行相關基因突變分布特征探索，尋找潛在精準治療靶點及有效應對措施，為靶向治療及臨床管理提供更多參考依據。

四項研究（#86P、#998P、#1187P、#1837P）分別圍繞泛癌種、肺癌人群，探討了EPHA3、KRAS、SMARCA2和SMARCA4突變及其共突變分布特征，并挖掘這些突變與TMB、PD-L1等免疫治療標志物之間的關系，探索其對免疫治療療效的預測作用，為免疫治療提供啟示。

聚焦胚系突變特征，關注遺傳性腫瘤臨床管理

三項研究（#368P、#1538P、#1838P）分別對中樞神經系統膠質瘤、肉瘤、泛癌種患者群體的胚系突變分布進行深入分析，對相關遺傳因素與腫瘤發展的相關性展開探討，有助于腫瘤發病機制的闡明，使患者有更多機會受益于遺傳咨詢及精準診療。

編號	題目
57P	The characteristics of IDH mutations in Chinese bile duct carcinoma patients
86P	The predictive values of EPHA3 mutations for response to immune checkpoint inhibitors in solid tumors
89P	Genomic profiling of wild-type gastrointestinal stromal tumor (GIST) reveals targetable mutations in multiple signaling pathways
368P	Characteristics of deleterious germline mutations in glioma patients
998P	Investigating the Potential Relationship between KRAS Mutations and Immunotherapeutic Biomarkers in Lung Cancer (LC)
1182P	Next generation sequencing reveals the genetic landscape of PTPN11 in Chinese lung cancer patients
1187P	A mutation characteristics analysis of SMARCA4defSMARCA2wt in lung cancer
1538P	Germline testing of sarcoma revealed frequent mutations in genes involved in DNA repair, RNA metabolism, and epigenetic regulation
1745P	Prediction of BSRTC class of repeated FNA based on molecular testing result upon the first FNA
1786P	Distribution of KRAS^G12C somatic mutations in 41,913 Chinese cancer patients
1798P	The characteristics of WEE1 mutation in a Chinese multi-cancer retrospective analysis
1837P	Comprehensive Genomic Profiling of SMARCA2/4 Alterations in Chinese Pan-Cancer Patients (Pts) Identified by Next Generation Sequencing (NGS)
1838P	Germline mutations in homologous recombination repair (HRR) pathway in a Chinese multi-cancer retrospective analysis

關于泛生子

泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準醫療公司，專注于癌癥基因組學研究和應用，并致力依托先進的分子生物學及大數據分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產品及服務管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監測及預后管理的癌癥全周期，并與產業鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com/。

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消息來源：泛生子