中國蘇州2021年8月30日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）即將攜多款全球領先的原創新藥亮相2021年中國國際服務貿易交易會（簡稱“服貿會”），并在展會期間與基因檢測公司、互聯網醫療企業等眾多合作伙伴簽署一系列戰略合作協議和備忘錄，以期推動疾病精準治療、提升創新藥的可及性和可負擔性。此外，亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士將參與健康衛生專題的多個專業論壇，與來自政產學研各界的海內外專家共話全球大健康領域的創新與合作。

亞盛醫藥是首批簽約入駐服貿會新設立健康衛生服務展區的生物醫藥企業，展臺位于北京首鋼園區5號館S5T016。以“中國智藥、全球創新”為參展主題，亞盛醫藥的展臺中央懸掛著一把巨大的中國智“鑰”，寓意亞盛醫藥致力借十年如一日的堅持求索與全球領先的原始創新能力，打造一把把中國智“鑰”，為中國乃至全世界的患者再次打開生命之門。

以中國智藥，解決中國乃至全世界患者未被滿足的臨床需求

作為最早專注堅持原始創新的創新藥頭部企業之一，亞盛醫藥成立十數年來，始終以患者需求為核心、以臨床價值為導向，研發的都是具“First-in-Class”、“Best-in-Class”潛力的新藥。在本屆服貿會上，亞盛醫藥將全面展示其強勁的產品研發管線，而重點展示的產品為HQP1351、APG-2575、APG-115。

HQP1351是中國首個三代BCR-ABL靶向耐藥慢性髓性白血?。–ML）的治療藥物，聚焦耐藥，解決無藥可醫的臨床需求。目前，HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優先審評和突破性治療品種。APG-2575是首個在中國進入臨床階段的、本土研發的Bcl-2選擇性抑制劑，Best-in-Class潛力突出，該產品有5個適應癥相繼獲美國FDA授予孤兒藥資格認定。APG-115是首個在中國進入臨床階段的MDM2-p53抑制劑，有望解決免疫療法耐藥，為潛在的本土研發First-in-class新藥，該產品亦有5個適應癥相繼獲美國FDA授予孤兒藥資格認定。

攜手合作，提升優質醫療服務可及，共促中國健康服務業發展

目前，亞盛醫藥用于治療耐藥CML患者的原創1類新藥HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優先審評和突破性治療品種。在公司商業化轉型之際，亞盛醫藥正積極布局，期待與各方合作伙伴攜手，讓中國患者能最快用上中國原創、全球領先的創新藥。

在服貿會這一國際服務貿易領域傳播理念、銜接供需、共享商機、共促發展的重要展會上，亞盛醫藥將與基因檢測公司、互聯網醫療企業等眾多合作伙伴簽署一系列戰略合作協議和備忘錄。期待借助精準檢測、互聯網醫院平臺、商業保險等，推動CML的精準化和規范化治療，提升HQP1351的可及性和可負擔性，讓更多患者用得對藥，用得上藥，用得起藥。

立足中國、服務全球，助力構筑人類衛生健康共同體

作為最早布局全球市場的創新藥頭部企業之一，亞盛醫藥自創立之初就堅持立足中國、面向全球，期待能將中國原創、全球領先的創新藥帶給世界，不僅助力提升中國健康服務業發展，也滿足全球健康服務業的需求。

服貿會期間，亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士將出席國際衛生服務與醫藥創新合作論壇和臨床腫瘤學新進展暨抗腫瘤藥物創新研究論壇并參與討論環節，與來自政府、行業、學術界等的海內外專家共同展望抗腫瘤藥物的全球研發趨勢，共同探討中國創新藥如何走向世界、惠及世界，以期助力提升中國在全球衛生治理體系中的影響力，共同構建人類衛生健康共同體。

“目前，全球疫情防控局勢仍然嚴峻復雜，世界經濟復蘇的不確定性再次增加，服貿會的舉辦無疑為國際貿易發展和世界經濟增長注入了新的活力?！?b>亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：“今年是亞盛醫藥的服貿會首秀，我們很高興能參與這場全球盛會。期待借助服貿會這一中國對外開放和雙循環的重要窗口，全方位展示我們的創新實力；并廣交朋友、與更多志同道合的合作伙伴共促中國健康服務業發展；同時，把握全球健康領域的中國機遇，將中國原創的創新藥帶給全世界，真正解決中國乃至全球患者未被滿足的臨床需求?！?/p>

關于亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項I/II期臨床試驗。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中“重大新藥創制”專項5項，包括1項“企業創新藥物孵化基地”及4項“創新藥物研發”，另外承擔“重大傳染病防治”專項1項。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優先審評和突破性治療品種。該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得12項FDA孤兒藥資格認證。

憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

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