上海2021年5月13日 /美通社/ -- 在2021年中國國際醫(yī)療器械博覽會(huì)（CMEF）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）宣布與西門子醫(yī)療達(dá)成戰(zhàn)略合作 -- 雙方將攜手推進(jìn)泛生子基因測序儀GENETRON S5（國械注準(zhǔn)20193220820，以下簡稱“GENETRON S5”）及泛生子人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒（半導(dǎo)體測序法）（國械注準(zhǔn)20203400072，以下簡稱“肺癌8基因試劑盒”）在中國醫(yī)院市場大規(guī)模應(yīng)用，為更多非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來高效、精準(zhǔn)的個(gè)體化診療服務(wù)，并助推醫(yī)院分子檢測的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)。

泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振、西門子醫(yī)療亞太區(qū)總裁Elisabeth Staudinger出席了戰(zhàn)略合作簽約儀式，并表達(dá)了對此次合作的期許與祝福。

泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“泛生子專注于癌癥基因組學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新、臨床轉(zhuǎn)化及商業(yè)化的探索與拓展，在LDT（臨床實(shí)驗(yàn)室自建項(xiàng)目）與IVD（體外診斷產(chǎn)品）雙業(yè)務(wù)模式中，均不斷取得突破性進(jìn)展，本次我們很高興與西門子醫(yī)療攜手，在IVD領(lǐng)域開啟全新合作模式，助力中國高發(fā)癌種患者診治及行業(yè)發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，讓分子診斷更為高效地創(chuàng)造社會(huì)價(jià)值。”

西門子醫(yī)療大中華區(qū)診斷系統(tǒng)副總裁郭奕明表示：“西門子醫(yī)療始終以服務(wù)患者為己任，除了不斷將國際先進(jìn)的檢測儀器和試劑帶入中國以外，還攜手優(yōu)秀的中國創(chuàng)新科技企業(yè)力量提供個(gè)性化診斷技術(shù)及產(chǎn)品，從而幫助中國腫瘤患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量診療。很高興與全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司泛生子達(dá)成戰(zhàn)略合作，我們也期待雙方可以共同推進(jìn)肺癌的精準(zhǔn)診療，助力健康中國愿景的實(shí)現(xiàn)。”

目前，肺癌已成為中國主要疾病負(fù)擔(dān)之一，其發(fā)病率和死亡率均高居癌癥首位。在中國，每年肺癌發(fā)病人數(shù)78.7萬^[1]，約63.1萬人死于肺癌^[1]，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型。近年來，隨著診療水平的發(fā)展和靶向藥物的出現(xiàn)，越來越多的NSCLC患者能夠更加快速、精準(zhǔn)地接受治療。作為肺癌靶向治療的“第一步”，癌癥分子基因檢測是指導(dǎo)臨床治療和用藥的關(guān)鍵所在。美國非小細(xì)胞肺癌NCCN指南也推薦對肺癌相關(guān)基因進(jìn)行分子檢測，指導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌患者的靶向治療。因此，對NSCLC患者進(jìn)行精準(zhǔn)的肺癌基因檢測，可以協(xié)助臨床醫(yī)生更有針對性地選擇靶向用藥治療方案，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療。

搭載泛生子“一步法”原研專利技術(shù)（中國發(fā)明專利 ZL 201710218529.4），泛生子肺癌8基因試劑盒一次性檢測與非小細(xì)胞肺癌患者靶向治療密切相關(guān)的8個(gè)基因的多種變異類型和多個(gè)位點(diǎn)，可為患者提供快速精準(zhǔn)的分子分型、用藥指導(dǎo)及耐藥監(jiān)控，結(jié)合GENETRON S5，在檢測效率、易用性、經(jīng)濟(jì)成本、樣本起始量等方面均具備明顯優(yōu)勢，可實(shí)現(xiàn)最快2日的檢測周期，適用于中國各級醫(yī)院獨(dú)立開展臨床分子檢測試驗(yàn)；與此同時(shí)，腫瘤輔助診斷也是西門子醫(yī)療重要臨床推廣方向 -- 西門子醫(yī)療擁有覆蓋全國的醫(yī)院市場資源及成熟銷售團(tuán)隊(duì)。本次合作雙方將發(fā)揮各自優(yōu)勢，助力泛生子優(yōu)勢產(chǎn)品快速拓展醫(yī)院市場。

參考文獻(xiàn)

[1] 鄭榮壽, 孫可欣, 張思維, et al. 2015年中國惡性腫瘤流行情況分析[J]. 中華腫瘤雜志, 2019, 41(1):19-28.

關(guān)于泛生子

泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學(xué)研究和應(yīng)用，并致力依托先進(jìn)的分子生物學(xué)及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務(wù)管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預(yù)后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術(shù)的更多創(chuàng)新應(yīng)用方向和場景。更多公司信息請?jiān)L問：https://www.genetronhealth.com/。

關(guān)于西門子醫(yī)療

西門子醫(yī)療（法蘭克福證券交易所代碼：SHL）正在塑造醫(yī)療行業(yè)的未來。總部位于德國埃爾朗根的西門子醫(yī)療是領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司，致力于通過其區(qū)域公司為全球醫(yī)療服務(wù)提供者提供支持，幫助他們在各自領(lǐng)域推進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)療、轉(zhuǎn)變診療模式、改善患者體驗(yàn)和實(shí)現(xiàn)數(shù)字化醫(yī)療，全方位幫助其提升價(jià)值。西門子醫(yī)療不斷開發(fā)產(chǎn)品和服務(wù)組合，包括基于人工智能的應(yīng)用和數(shù)字化產(chǎn)品，在新一代醫(yī)療技術(shù)發(fā)展中發(fā)揮日益重要作用。這些新應(yīng)用將進(jìn)一步夯實(shí)公司在體外診斷、影像引導(dǎo)治療、體內(nèi)診斷和新型癌癥診療等領(lǐng)域的基礎(chǔ)。同時(shí)，西門子醫(yī)療提供廣泛的服務(wù)和解決方案，助力醫(yī)療服務(wù)提供者提升能力，為患者提供高質(zhì)高效服務(wù)。2020財(cái)年（截至2020年9月30日），西門子醫(yī)療的總營收為145億歐元，調(diào)整后利潤額為22億歐元。收購?fù)呃锇册t(yī)療系統(tǒng)公司之后，西門子醫(yī)療在全球范圍內(nèi)擁有大約65,000名員工。欲了解更多信息，請?jiān)L問西門子醫(yī)療官方網(wǎng)站：www.siemens-healthineers.com。

安全港聲明

本新聞稿包含泛生子對未來的預(yù)期、計(jì)劃和前瞻性陳述，包括針對“一步法”的陳述，具有相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)及不確定性，可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性陳述中描述的預(yù)期不符。此類陳述是根據(jù)1995年美國私有證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風(fēng)險(xiǎn)、不確定性，以及許多可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與任何前瞻性陳述中所描述的內(nèi)容產(chǎn)生重大差異的因素。其它包含有“預(yù)期”、“相信”、“期待”、“計(jì)劃”等措辭和類似表達(dá)也屬于前瞻性描述。更多有關(guān)這些內(nèi)容及其他風(fēng)險(xiǎn)、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會(huì)提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應(yīng)被視為本公告發(fā)布之日后任何時(shí)點(diǎn)的觀點(diǎn)。泛生子預(yù)計(jì)未來的事件和進(jìn)展會(huì)導(dǎo)致公司的設(shè)想和假設(shè)發(fā)生變化，但無論是否出現(xiàn)了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔(dān)更新任何前瞻性描述的義務(wù)。