上海2020年8月31日 /美通社/ -- 8月29日，復宏漢霖乳腺癌高峰論壇，漢曲優全國上市會暨《不讓一個HER2陽性患者落下》項目啟動會在全國拉開帷幕。與以往會議不同的是，本次論壇采用了創新的線上加線下相結合的形式，來自上海、廣州和天津三個主會場、全國各省40個線下分會場2000多名專家以及線上近5000名乳腺癌醫師在同一時刻，展開了一場“隔空交流”，共話乳腺癌抗HER2（人表皮生長因子受體2）治療的發展與前景，拉開了國產生物類似藥治療乳腺癌患者的嶄新篇章；同時也共同探討了如何助力“健康中國2030”，為實現“不讓一個HER2陽性患者落下”的宏愿攜手共進。作為迄今為止規模最為宏大的線上線下聯動上市會，本次論壇的成功舉辦，翻開了中國乳腺癌抗HER2治療的嶄新一頁，意義非凡。

宏愿 中國愿

中國醫學科學院腫瘤醫院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任、漢曲優®國際多中心3期臨床研究主要研究者徐兵河教授發表致辭：“今天，很高興在這里見證我國自主開發的首個曲妥珠單抗類似藥漢曲優®的中歐上市，在漢曲優®的開發過程中，我有幸擔任漢曲優®國際多中心3期臨床試驗的主要研究者，證實了漢曲優®無論在臨床前還是臨床研究中均與原研藥高度相似，兩者在療效與安全性上無臨床意義上的差異。漢曲優®的上市，將大幅度擴大HER2 陽性乳腺癌患者的用藥人群，降低患者的用藥負擔，并促進國家醫保費用得到更有效的調控，這是我國生物醫藥產業的巨大進步。”

復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科主任邵志敏教授發表致辭：“抗HER2治療是我國乳腺癌治療的一大難點，而曲妥珠單抗作為HER2陽性乳腺癌治療的金標準用藥，在治療HER2 陽性的乳腺癌中發揮著關鍵作用。基于我國國情，開發優質的曲妥珠單抗生物類似藥是非常必要的。而高品質曲妥珠類似藥漢曲優®的開發，早于臨床階段已經開始推動我國曲妥珠單抗的普及，為抗HER2治療做出貢獻。相信隨著漢曲優®的中歐獲批上市，將更好解決HER2陽性乳腺癌患者的用藥問題，為所有HER2陽性乳腺癌患者帶來福音。”

復宏漢霖聯合創始人、首席執行官劉世高博士表示：“漢曲優®不僅是公司第二個產品，更是首個國產曲妥珠單抗，同時是首個登陸歐盟的“中國籍”單抗生物類似藥，其生產和GMP質量體系皆達到了國際標準。其成功獲批上市，標志著復宏漢霖服務全球病患的使命再向前邁進一大步。同時，漢曲優®的獲批過程中，復宏漢霖獲得了更多來自國際合作伙伴的認可，也由此帶來了更多的合作機會。未來，我們將繼續聚焦抗HER2治療，構建乳腺癌健康生態圈，不讓一個HER2陽性患者落下。”

HER2陽性乳腺癌，我們還能做得更好

乳腺癌是我國女性最為高發的惡性腫瘤，2018年中國乳腺癌新發病例數約37萬例^[1]。其中HER2陽性乳腺癌患者約占20%^[2]，這類患者腫瘤細胞中HER2基因過度表達或擴增，能夠促進癌細胞生長和增殖。曲妥珠單抗能夠特異性地與HER2結合并抑制腫瘤細胞生長，同時能夠誘導抗體依賴性細胞毒作用（ADCC）殺傷腫瘤細胞，已被國內外乳腺癌診療指南推薦用于HER2陽性乳腺癌患者各階段的治療，成為HER2陽性乳腺癌患者全程規范化治療公認的“金標準”用藥。曲妥珠單抗于2002年在中國獲批，2017年納入國家醫保目錄。然而，由于乳腺癌患者HER2檢測率和準確率仍不理想，部分患者支付能力較低等因素，仍有許多HER2陽性乳腺癌患者無法獲得曲妥珠單抗的治療，藥品可及性有待提高。

2020年8月，由復宏漢霖自主研發和生產的曲妥珠單抗漢曲優®獲國家藥監局批準上市，為廣大HER2陽性乳腺癌患者提供了高品質曲妥珠單抗新選擇。此前，漢曲優®于2020年7月獲得了歐盟委員會批準成功登陸歐洲市場，成為首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥。歐洲是全球生物類似藥最主要的成熟市場，該產品獲得歐洲藥品管理局認可，開辟了中國醫藥企業參與單抗生物類似藥“世界杯”比賽的先河。論壇期間，多位專家就HER2陽性乳腺癌的治療現狀與進展、醫學進階與臨床普及等話題進行分享與討論，并一致認為漢曲優®的獲批上市，有望進一步改善中國HER2陽性乳腺癌患者的治療現狀，走出中國特色HER2陽性乳腺癌規范化診療新道路。

宏愿—不讓一個HER2陽性患者落下

宏愿，不僅是復宏漢霖的中國愿，更是“不讓一個HER2陽性患者落下”的宏偉愿望。圍繞“不讓一個HER2陽性患者落下”這種服務于患者的核心理念，復宏漢霖已建立起一支專業、高效、國際化的商業化團隊，并運用創新的商業運營模式，計劃從檢測診斷、患者支付、大數據、患者教育、醫生教育和藥品準入六個模塊，攜手合作伙伴搭建HER2陽性患者診療“健康生態圈”平臺，為提升中國HER2陽性乳腺癌患者規范化診療共同努力。本次高峰論壇上，《不讓一個HER2陽性患者落下》生態圈項目正式啟動，該項目規劃通過積極配合國家及各地醫療保障局工作，聯合行業協會及商業合作伙伴，協助推動中國生物類似藥政策法規及醫保支付標準的完善，并不斷加快漢曲優®的市場準入進度，提升藥品覆蓋范圍；聯合醫生教育平臺，加強對生物類似藥政策法規的解讀，推動基層醫院和廣闊市場乳腺癌診療規范化，提高漢曲優®的品牌認知和認可；通過與檢測診斷企業及病理中心合作，提高HER2檢測率和陽性準確率；聯合保險公司及基金會，改善患者支付能力，防止因病致貧和返貧；與學會及患教組織合作，減少醫患溝通成本，提高患者治療依從性；與大數據公司合作，加強漢曲優®上市后臨床研究，持續完善中國患者證據。通過以上六大板塊全方位的布局，完善HER2陽性患者醫療生態圈。

不讓一個HER2+患者落下

復宏漢霖總裁張文杰先生表示：“為實現’不讓一個HER2陽性患者落下’的宏偉愿景，復宏漢霖運用創新性商業運營模式，構建起以患者為中心的HER2陽性乳腺癌一體化‘健康生態圈’，致力于讓每位HER2陽性乳腺癌患者都能夠病有所醫。期待同各方合作伙伴共同努力，切實幫助病患解決診治難題，加強中國HER2陽性乳腺癌患者的規范化診療，完善我國HER2陽性乳腺癌治療體系建設。”

在本次乳腺癌高峰論壇上，主會場多位專家代表也對生物類似藥進行了全面科學的解讀，與40個分會場所在的專家和線上觀看的共5000余名參會者同步互動，一致看好中國“質”造的曲妥珠單抗漢曲優®臨床應用前景，期待產品上市后較大改善HER2陽性腫瘤的治療現狀。作為國內生物制藥領域的領頭軍，復宏漢霖將聯同各方構建HER2領域治療新格局，實現“不讓一個HER2陽性患者落下”的宏愿。

參考文獻

關于復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物制藥公司，致力于為全球患者提供質高價優的創新生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病等領域。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發中心，按照國際GMP標準進行生產和質量管控，位于上海徐匯的生產基地已獲得中國和歐盟GMP認證。

復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗HLX10的腫瘤免疫聯合療法。截至目前，公司已成功上市國內首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗），首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®），HLX03阿達木單抗上市申請正在審評中，并獲得優先審評審批資格，有望于今年上市，并同步就10個產品、8個聯合治療方案于全球范圍內開展20多項臨床試驗，產品對外授權覆蓋全球近100個國家和地區。