個體化用藥，顧名思義就是藥物治療“因人而異”、“量體裁衣”，在充分考慮每個病人的遺傳因素（即藥物代謝基因類型）、性別、年齡、體重、生理病理特征以及正在服用的其它藥物等綜合情況的基礎(chǔ)上制定安全、合理、有效、經(jīng)濟的藥物治療方案。

近期，生物谷對數(shù)萬位業(yè)內(nèi)的專家和學者以郵件形式進行了問卷調(diào)查，調(diào)查結(jié)果顯示：惡性腫瘤、心血管疾病、糖尿病等領(lǐng)域的個體化用藥的臨床應用受到業(yè)內(nèi)人士的普遍關(guān)注，其中，有超過四成的受訪者表示關(guān)注個體化用藥在惡性腫瘤方面的臨床應用。

據(jù)統(tǒng)計，20%～30%的腫瘤病人耐藥或是對藥物不敏感，部分化療藥物對他們不但沒有療效反而可能有害健康，這一現(xiàn)象有待改善。

在2012年全國“兩會”期間，全國政協(xié)副主席張梅穎和全國政協(xié)委員、中國科學院院士賀林教授遞交提案，提出要把個性化用藥研發(fā)放在國家戰(zhàn)略發(fā)展的優(yōu)先位置考慮。上述調(diào)查顯示，業(yè)內(nèi)人士最想了解的新藥研發(fā)內(nèi)容主要有藥物基因組學、藥物監(jiān)測與臨床評價、個體化藥品應用案例、高通量測序技術(shù)、藥物不良反應、罕見病藥物研發(fā)，前三者尤為引人關(guān)注，同時也是近年來的研究熱點。

據(jù)工程院院士、中南大學臨床藥理研究所所長周宏灝介紹，藥物療效和不良反應的個體差異是目前藥物治療過程中的普遍現(xiàn)象。目前，臨床上主要憑醫(yī)生的經(jīng)驗和治療效果來調(diào)整用藥，因此需要對病人進行長時間的觀察和大量檢測，但這一過程復雜、費時，易造成治療時機的延誤。個體化用藥能夠降低藥物不良反應發(fā)生率，減少患者調(diào)整用藥的次數(shù)和時間，從而大大減輕患者的痛苦和經(jīng)濟負擔。

早在1999年，美國就首次提出了以遺傳為導向的個體化用藥，經(jīng)過十余年的發(fā)展，美國個體化用藥市場的規(guī)模已經(jīng)達到2320億美元，并呈兩位數(shù)增長之勢。個體化用藥已經(jīng)成為藥物研發(fā)中最具潛力和市場前景的領(lǐng)域之一。

為促進我國個體化用藥研究成果轉(zhuǎn)化與臨床應用，由中國醫(yī)師協(xié)會主辦、上海交通大學Bio-X研究院聯(lián)合主辦，生物谷承辦的“2012個體化用藥前沿研討會”將于今年11月在上海召開，會議將邀請醫(yī)藥相關(guān)部門領(lǐng)導、國內(nèi)著名醫(yī)藥科研及臨床專家、跨國制藥企業(yè)代表，針對個體化用藥的行業(yè)進展與趨勢、政策法規(guī)及管理規(guī)范、最新診斷技術(shù)、個體化藥物臨床應用、個體化藥品研發(fā)與安全監(jiān)測等熱點議題進行廣泛討論，旨在促進政府、科研單位、醫(yī)療機構(gòu)、企業(yè)等多方交流與合作，推動我國個體化用藥與轉(zhuǎn)化醫(yī)學的健康發(fā)展。（生物谷 Bioon.com）