泛生子，一家中國領先的癌癥精準醫療公司，專注于提供腫瘤分子檢測、癌癥早篩和伴隨診斷開發服務，宣布其自主研發的人類8基因突變聯合檢測試劑盒（半導體測序法）獲歐盟CE資質（注冊號：DE/CA20/01-IVD-Luxuslebenswelten-139/21）。此前，該試劑盒已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準應用于國內市場。此外，泛生子公布了其SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒在美國食品藥品監督管理局（FDA）性能評比中的靈敏度數據。

人類8基因突變聯合檢測試劑盒搭載泛生子“一步法”原研專利技術（中國發明專利 ZL 201710218529.4），覆蓋了EGFR、BRAF、KRAS、HER2、PIK3CA 基因突變，ALK 和 ROS1 基因融合以及 MET 基因 14 外顯子跳躍，其中7個基因均為2018 NCCN指南推薦非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行檢測的生物標志物。目前，吉非替尼（Gefitinib）、奧希替尼（Osimertinib）、克唑替尼（Crizotinib ）和 賽沃替尼（Savolitinib ）等靶向治療藥物已被 NMPA 批準，作為與這些基因變異相關的 NSCLC 有效治療方法。

該試劑盒具有快速、便捷等優勢，配合泛生子基因測序儀GENETRON S5(國械注準20193220820)使用，兩天即可出具報告，適合醫院獨立開展檢測。通過“一步法”技術，可只對DNA/cDNA及試劑進行一次混合，只需一個反應步驟即可完成建庫過程，從而減少手工操作環節，有效降低建庫流程中的污染風險。

此外，泛生子也公布了其SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒在FDA組織的性能評比中取得的數據 -- 為了更精準對比不同SARS-CoV-2體外診斷(IVD)試劑盒的檢測性能，FDA建立了一個參考品進行盲測，根據測試數據結果，泛生子SARS-CoV-2核酸檢測試劑盒在目前國內同類型產品中表現最優，在全球同類型產品中亦表現優異，靈敏度或檢測限（LoD）為1800 NDU/ml。更多詳細背景信息及數據請參考FDA網站。

2020年6月，泛生子自主研發的SARS-CoV-2 核酸檢測試劑盒獲FDA簽發的緊急使用授權（EUA， Emergency Use Authorization），并入選中國醫藥保健品進出口商會新冠檢測試劑類生產企業清單（醫保商會白名單）獲準出口海外。（美通社,2021年7月13日北京）