領(lǐng)先的國際醫(yī)療器械公司賽諾醫(yī)療（SINOMED）宣布與愛爾蘭國立高威大學(xué)（National University of Ireland Galway）展開合作，對支架置入術(shù)的一項新評估方法進行臨床試驗。 試驗將采用新獲得專利的HT Supreme愈合導(dǎo)向藥物洗脫支架（HT Supreme DES），此類支架有望在心臟病患者治療方面取得新突破。

該PIONEER IV試驗是一項前瞻性隨機試驗，將在歐洲的30家醫(yī)院進行，有2540名患者參與，涉及患有各種類型冠狀心臟病（包括急性心臟病、慢性心臟病或血管狹窄）的患者。 符合條件的患者將接受非侵入性生理血管篩選流程，以確定哪些血管需要置入支架。  所有招募參加試驗的患者都將使用HT Supreme DES，并需要在完成支架置入后接受一個月的雙抗血小板治療。

試驗由愛爾蘭國立高威大學(xué)提供贊助，由該大學(xué)的先進成像和核心實驗室CORRIB研究中心進行集中協(xié)調(diào)，并由介入醫(yī)學(xué)和創(chuàng)新領(lǐng)域的資深教授Patrick W. Serruys以及介入心臟病學(xué)愛爾蘭科學(xué)基金會教授William Wijns領(lǐng)導(dǎo)。

HT Supreme是一種新型支架，凸顯了早期及時愈合的重要性。  通過獲得專利的設(shè)計和專有的工藝，HT Supreme經(jīng)過量身定制，可以幫助患者加快傷口愈合過程并恢復(fù)其天然保護血管功能。（美通社,2021年7月6日天津）