致力于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥和HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO今天宣布，其正計(jì)劃為其新冠候選疫苗INO-4800進(jìn)行一項(xiàng)主要在美國(guó)境外地區(qū)開(kāi)展的3期試驗(yàn)。鑒于批準(zhǔn)用于緊急情況的疫苗越來(lái)越多，國(guó)防部化學(xué)、生物、放射和核防御聯(lián)合計(jì)劃執(zhí)行辦公室（JPEO-CBRND）與分管衛(wèi)生事務(wù)的國(guó)防部助理部長(zhǎng)辦公室（OASD（HA））和國(guó)防衛(wèi)生局（DHA）協(xié)同決定停止為3期INNOVATE試驗(yàn)提供資金，但會(huì)繼續(xù)資助完成正在進(jìn)行的2期試驗(yàn)。JPEO在信函中告知INOVIO：“作出這項(xiàng)決定是因?yàn)樾鹿诃h(huán)境發(fā)生變化，疫苗得到快速部署。這項(xiàng)決定并不反映被授予人或產(chǎn)品，而是反映與上一次“曲速行動(dòng)”（涉及未來(lái)產(chǎn)品決定）相關(guān)的快速變化環(huán)境。”

這項(xiàng)決定不影響INOVIO與美國(guó)政府的其他工作，并且既不是因部分臨床暫停引起，也不反映迄今為止針對(duì)INO-4800疫苗生成的數(shù)據(jù)。依靠中國(guó)合作伙伴艾棣維欣和國(guó)際疫苗研究院（IVI）等現(xiàn)有全球合作伙伴，INOVIO正計(jì)劃基于即將對(duì)2期安全性和免疫原性數(shù)據(jù)作出的評(píng)估，進(jìn)行一項(xiàng)在美國(guó)境外地區(qū)開(kāi)展的全球3期試驗(yàn)。INOVIO會(huì)繼續(xù)評(píng)估其泛冠狀病毒變體疫苗INO-4802，以防止當(dāng)前和未來(lái)的相關(guān)變異，并評(píng)估INO-4800的增強(qiáng)能力。INOVIO仍然能夠以INO-4800和INO-4802支持大流行和地方病疫苗需求。INOVIO及其合作者和協(xié)作者期待成為全球解決方案的一部分，以防止新冠肺炎的傳播，包括當(dāng)前和未來(lái)新冠變體。（美通社,2021年4月26日賓夕法尼亞州普利茅斯米廷）