綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物自主研發(fā)的新冠中和抗體 -- LY-CovMab的相關(guān)研究已在國際權(quán)威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》發(fā)表。

嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）造成新型冠狀病毒肺炎大流行，對全球人民健康以及經(jīng)濟(jì)帶來巨大威脅。LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，以高親和力特異性結(jié)合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受體結(jié)構(gòu)域（RBD），并能有效阻斷病毒與宿主細(xì)胞表面受體血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）的結(jié)合。研究結(jié)果顯示：LY-CovMab在假病毒和新冠病毒中分別展示了優(yōu)異的中和活性。

博安生物是國內(nèi)首批研發(fā)新冠抗體的創(chuàng)新生物藥企之一。在新冠抗體開發(fā)過程中，博安生物顯示出高效的抗體開發(fā)能力 -- 借助其完善的全人抗體轉(zhuǎn)基因和小鼠噬菌體展示技術(shù)平臺，從自有的全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠BA-huMab篩選出的抗體，無需經(jīng)過傳統(tǒng)的抗體人源化過程，從Spike蛋白免疫到中和抗體獲得僅用了40余天，大大提高了抗體開發(fā)速度。此外，LY-CovMab采用特殊的Fc序列設(shè)計(jì)，可避免抗體依賴的增強(qiáng)作用發(fā)生，避免為病毒所用加重細(xì)胞因子風(fēng)暴，從而提高了抗體藥物的安全性和臨床的成功率。

目前，LY-CovMab已在中國處于I期臨床試驗(yàn)的收尾階段。此前該在研產(chǎn)品已被納入科技部《新型冠狀病毒中和抗體產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)急項(xiàng)目》。博安生物亦將在美國啟動臨床研究，推進(jìn)其全球上市進(jìn)程。（美通社,2021年4月25日上海）