百濟神州，是一家處于商業階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其廣州生物藥生產基地用于開展抗PD-1抗體百澤安（替雷利珠單抗）的商業化生產。廣州生物藥生產基地為百濟神州全資擁有，占地超過100000平方米（1000000平方英尺），獲批8000升產能用于商業化生產，為中國市場生產和供應百澤安。目前廣州生物藥生產基地正在進行的另一階段建設，預計將在2022年底前完成，將使其總產能提升到64000升。

百濟神州廣州生物藥生產基地的建設符合美國食品藥品監督管理局（FDA）、中國國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）采用的現有藥品生產質量管理規范（cGMP）。該基地預計將成為中國第一家無紙化生產的生物藥生產基地，并引入包括三維建模、數字孿生、模塊化設計和人工智能等高新技術來提升生產質量和效率。（美通社,2021年4月8日中國北京和美國麻省劍橋）