BioNTech SE（納斯達(dá)克股票代碼：BNTX）和上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司（股票代碼：600196.SH，02196.HK）宣布，基于BioNTech的mRNA技術(shù)的新冠疫苗COMIRNATY®（即BNT162b2，中文商品名：復(fù)必泰?）獲香港特別行政區(qū)食物及衛(wèi)生局認(rèn)可在香港作緊急使用。該疫苗將在德國(guó)BioNTech工廠進(jìn)行生產(chǎn)，用于香港特區(qū)政府新冠疫苗接種計(jì)劃下的供應(yīng)、分發(fā)和施用等。

2020年3月16日，BioNTech和復(fù)星醫(yī)藥宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方以BioNTech專有的mRNA技術(shù)平臺(tái)為基礎(chǔ)，在大中華區(qū)共同開發(fā)、商業(yè)化新冠疫苗產(chǎn)品。

根據(jù)全球第三期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，BioNTech的基于mRNA新冠疫苗已達(dá)到了所有主要療效終點(diǎn)，在成人中預(yù)防新冠病毒感染方面有效性為95%，在65歲以上的成人中有效性為94%。該試驗(yàn)的療效在各個(gè)年齡、性別、種族和族群人口上是一致的。截至目前，這款疫苗已獲英國(guó)、美國(guó)、加拿大、歐盟等逾50個(gè)國(guó)家和地區(qū)的衛(wèi)生監(jiān)管部門的授權(quán)使用。

（美通社,2021年1月25日德國(guó)美因茨和中國(guó)上海）