在英國和巴西進行的AZD1222臨床試驗的中期分析得出積極的高水平結果，表明該疫苗對預防COVID-19這一主要終點非常有效，在接受疫苗的所有受試者人群中，沒有出現住院或重癥病例的報告。中期分析中共有131例COVID-19病例。

其中一種給藥方案（n=2,741）顯示，當AZD1222以一半劑量給藥，然后間隔至少一個月再給予一次全劑量，疫苗療效達到90%；另一種給藥方案（n=8,895）顯示，當以兩次全劑量給藥，期間至少間隔一個月時，療效為62%。根據兩種給藥方案（n=11,636）的綜合分析，得出平均療效為70%。此次中期匯總分析中所有結果均有統計學意義（P<=0.0001）。隨著更多數據和分析結果的積累，有關療效的解讀及其持續時間將更加精準。

一個獨立的數據安全監測委員會確定，這項分析達到了其主要終點，顯示在接受兩劑疫苗后14天或更長時間內產生COVID-19保護。目前尚未證實與疫苗相關的嚴重安全事件。AZD1222在兩種給藥方案中均表現出良好的耐受性。

阿斯利康公司現在將立即準備向全球范圍內已建立起有條件或早期批準框架的監管當局提交數據。公司將向世界衛生組織尋求列入應急申請清單，以加快低收入國家的疫苗供應途徑。同時，阿斯利康正提交對中期結果的全面分析，以便在同行評審期刊上發表。阿斯利康正在全速推動疫苗的生產，在監管部門批準后，預計可在2021年滾動生產30億劑疫苗。在正常冷藏條件下（2-8攝氏度/ 36-46華氏度），疫苗可以在六個月內進行存儲、運輸和處理，并在現有的醫療條件下使用。在中國，阿斯利康的合作伙伴康泰生物一直積極地為該疫苗在中國的上市做準備。在剛結束的進博會上，康泰生物正式宣布了其用于該疫苗生產的光明生產車間設備采購和建設工作正在有序地進行中，將在年底建成。阿斯利康與康泰生物一致期望這款疫苗能于明年在中國獲批上市。（美通社,2020年11月23日英國劍橋）