2020年8月22日-23日，由病痛挑戰基金會主辦、中國罕見病聯盟任指導單位的2020第二屆罕見病合作交流會在京圓滿舉辦，大會通過8家平臺對外直播，超過100余家罕見病組織報名線上參會，線上觀看大會總人次近200萬，圍繞主題“健康中國，一個都不能少”，匯聚患者組織、政府、醫院、企業、媒體等多方力量，共同探討罕見病問題的解決。 

今年3月，《中共中央、國務院關于深化醫療保障制度改革的意見》出臺，明確提出“探索罕見病用藥保障機制”。本屆大會開幕式上，國家衛生健康委員會醫政醫管局張文寶處長在致辭中指出，加強罕見病防治工作，是推動醫改向縱深發展的重要抓手，希望各個社會組織、產業等積極投入其中，推動我國罕見病防治事業的快速發展。 

北京協和醫院黨委書記、副院長張抒揚教授介紹，出臺罕見病目錄、開展病患大數據分析和打造全國罕見病診療協作網，是近年來為支持罕見病群體在頂層設計上推出的三大舉措。病痛挑戰基金會秘書長王奕鷗提出“價值共創”的理念，患者、醫生、政府、企業等各方，可以在不同模式中有不同的主導方，推動各相關方通力合作，完善對罕見病群體的綜合保障。 

破解罕見病藥費高昂的難題，一方面要從患者支付層面加強多方保障，一方面要從源頭上推動更多藥物誕生，而這正是本屆大會聚焦的兩大核心議題。開幕式上，多位參會嘉賓共同啟動了“罕見病醫療援助工程多方共付計劃”，該項目由病痛挑戰基金會發起，在部分地區患者得到醫保政策支持的基礎上，聯合慈善、企業、保險等力量，提供援助資金，助力患者用藥的“最后一公里”，為更多罕見病病友帶來愛心支持。

（美通社,2020年8月27日北京）