Vesigen Therapeutics公司于22日成立，旨在利用專有的遞送技術，克服下一代療法（如CRISPR-cas9，RNA分子及其他治療性蛋白質）在靶向性細胞內輸送的障礙。拜耳飛躍計劃（Leaps by Bayer）和晨興創投領投了該公司2,850萬美元的A輪融資，Linden Lake Ventures和Alexandria Venture Investments也參與其中。

包括基因編輯，mRNA替代和RNA干擾在內的新模式，對于未來療法甚至治愈性治療手段而言具有巨大的潛力。然而經證明，將這些模式遞送到特定細胞和組織中的疾病靶點頗具困難。由于超過80%的已確認且經過生物學驗證的藥物靶點位于人體細胞內，因此迫切需要創新性細胞內遞送技術，將這些分子運送到靶點，充分釋放新型治療模式的全部潛力。 Vesigen公司正在開發一種全新遞送技術用于解決這一難題，開啟了為患者提供革新性治療選擇的新途徑。

Vesigen公司正在開發基于專有ARRDC1介導微泡（ARMMs）技術的藥物。這是一類融合型細胞外囊泡，自然演化為包裝并傳遞細胞和組織之間的通訊信號。 ARMMs具有獨特的特性，使其更適合產生和遞送治療介質。 Vesigen公司及其科學創始人已經證明，可以將眾多治療有效載荷（包括RNA，蛋白質和基因編輯系統）包裝在ARMMs中，并以細胞內方式在體外和體內進行功能性傳遞。

Vesigen將利用募集資金構建ARMMs平臺，并將推動眾多治療介質進入臨床前及臨床開發。通過此次融資，Vesigen已任命來自晨興創投的陳樂宗為董事長，同時來自晨興創投的Stephen Bruso以及來自拜耳飛躍計劃的Juergen Eckhardt和Jak Knowles被任命為董事會成員。

（美通社,2020年7月27日美國馬薩諸塞州劍橋市和德國柏林）